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主题：【讨论】离子对试剂平衡时间

浏览0 回复17 电梯直达
yukai234589
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发表于：2010/09/24 18:30:40 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
离子对试剂为什么需要很长的平衡时间，且保留时间越来越短，什么原理
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2010/9/24 22:13:30 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
楼主能把你的色谱条件说明一下吗？
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xue2009
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2010/9/24 22:33:53 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
因为离子对试剂是会和硅羟基发生作用的，所以走基线是要比较长的时间才能平衡好，保留时间不断提前的原因有很多，排除了流动相的问题最有可能是样品比较脏或者使用离子对试剂，它们占据了较多的硅羟基结合位点，导致样品和硅羟基的结合变弱，使得保留时间提前。
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〓猪哥哥〓
03yx2
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2010/9/25 15:01:31 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
离子对试剂抢夺羟基位点需要一定的平衡时间，平衡时间不够，结合点为完全，重现性不好
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yukai234589
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2010/9/25 15:55:49 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
离子对试剂是三已胺，和硅羟基作用，意思是三已胺和硅羟基作用，保留时间提前是因为比较脏，我那都是色谱纯，还过滤了
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yukai234589
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2010/9/26 14:18:06 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
色谱条件是流动相：0.05 mol/L磷酸溶液(以三乙胺调pH至2.4)/乙腈=87/13(v/ v)；流速：1 ml/min；
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Vigorous
liuzhenhua87913
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2010/9/26 16:37:38 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
用离子对试剂就是挺麻烦的，每次用之前和之后都要洗好长时间，好像是时间短离子对跟柱子的结合不均匀，重现性就差！
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yukai234589
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2010/9/28 15:43:42 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
每次用之前和之后都要洗好长时间,还有保留时间一直提前，什么原理
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xue2009
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2010/9/28 20:04:21 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 yukai234589(yukai234589) 发表:
每次用之前和之后都要洗好长时间,还有保留时间一直提前，什么原理

我不是已经给你解释得很清楚了吗？
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yukai234589
yukai234589
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2010/9/29 14:14:37 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
它们占据了较多的硅羟基结合位点，导致样品和硅羟基的结合变弱，使得保留时间提前。我觉得应该是样品和离子队试剂结合把，我用的C18柱
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小景
xiaojingjojo
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2010/9/29 15:26:59 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 xue2009(xue2009) 发表:
因为离子对试剂是会和硅羟基发生作用的，所以走基线是要比较长的时间才能平衡好，保留时间不断提前的原因有很多，排除了流动相的问题最有可能是样品比较脏或者使用离子对试剂，它们占据了较多的硅羟基结合位点，导致样品和硅羟基的结合变弱，使得保留时间提前。


原来使用离子对试剂会出现保留时间不断提前啊，保留时间不断提前的原因除了上面说的还有别的什么原因吗
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