主题:【求助】峰重叠,要怎么分?

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ripplelj
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测定标准品IAA,在3个时间点上都出了挺大的峰。大家有做过的吗?是标准品的问题,还是本身就是如此呢?

其中有一个峰还跟另一个物质有部分的重叠,要怎么分开呢?

在254nm测得。


是国产的,吲哚-3-乙酸,配置了有1星期左右,一直在4C下,避光保存着。
是时间太长了?
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〓猪哥哥〓
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原文由 ripplelj 发表:
测定标准品IAA,在3个时间点上都出了挺大的峰。大家有做过的吗?是标准品的问题,还是本身就是如此呢?

其中有一个峰还跟另一个物质有部分的重叠,要怎么分开呢?

在254nm测得。



标准品怎么会有那么多峰,是不是标准品不稳定,或含有同分异构体。
老多_小多
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123angel
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改变流动相,延长保留时间,可以改变分离度
标准品是第一次用吗? 如果是,那就是标准品不纯,或是一个混合标准物
儒雅凤
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原文由 ripplelj 发表:
测定标准品IAA,在3个时间点上都出了挺大的峰。大家有做过的吗?是标准品的问题,还是本身就是如此呢?

其中有一个峰还跟另一个物质有部分的重叠,要怎么分开呢?

在254nm测得。


是国产的,吲哚-3-乙酸,配置了有1星期左右,一直在4C下,避光保存着。
是时间太长了?


IAA应该是只有一个峰的,标准品新配制时,出峰情况怎样?我做过IBA,只有一个峰的。
改变一下检测波长
知足常乐!
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