主题:【求助】原吸 检测样品问题!!

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shuangleiii
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我刚刚接触原子吸收,很多东西都不太了解,就我所遇到的问题请教一下各位高手~
1、做曲线时,标样空白不为零
2、测定样品时,样品空白值很大
3、测定样品不平行,而且测定值越来越大。连续喷两次样品,测得的值相差就挺大的,而且每次做完样品再反过来测试样品空白,空白值也原来越大
为什么会出现这些情况?该如何解决,希望各位高手给指点指点,谢谢了!!
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这些现象是一次出现的?
原因可能很多,灯预热好了吗?燃烧头是否清洁,吸液管是否堵了
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原文由 shuangleiii(shuangleiii) 发表:
2、测定样品时,样品空白值很大

试剂有问题没有,试下。
AK-47(冲)
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测空白时简称,实际应为扣空白。。不是测得值一定为0;

进样系统堵住了的可能性很大。
秋月芙蓉
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秋月芙蓉
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余下的问题有2方面:1 仪器未调节至最佳状态;2 样品前处理问题
popo
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1、做曲线时,标样空白不为零

如果你第一次测定的时候,在结果中显示的值有可能不是零,没关系,你可以看到结果下面有一句话:已经自动归零。如果要显示零,你再测一次即可。

2、测定样品时,样品空白值很大

这个空白是你的过程空白,如果过大,检查一下试剂,环境等问题。


3、测定样品不平行,而且测定值越来越大。连续喷两次样品,测得的值相差就挺大的,而且每次做完样品再反过来测试样品空白,空白值也原来越大

你测定的是什么样的样品?什么元素?吸光度多大? 当然,前提是你的分析条件合不适合?这个需要进一步讨论
该帖子作者被版主 fcqxqyslzx5积分, 2经验,加分理由:应助
神话
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原文由 shuangleiii(shuangleiii) 发表:
我刚刚接触原子吸收,很多东西都不太了解,就我所遇到的问题请教一下各位高手~
1、做曲线时,标样空白不为零
2、测定样品时,样品空白值很大
3、测定样品不平行,而且测定值越来越大。连续喷两次样品,测得的值相差就挺大的,而且每次做完样品再反过来测试样品空白,空白值也原来越大
为什么会出现这些情况?该如何解决,希望各位高手给指点指点,谢谢了!!

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shuangleiii
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原文由 神话(fcqxqyslzx) 发表:
这些现象是一次出现的?
原因可能很多,灯预热好了吗?燃烧头是否清洁,吸液管是否堵了


标样空白如何调零啊?我喷第一次测得的值不为零,测第二次的时候就为零了,每次都这样,是这样调零吗?
还有标样空白和样品空白是一样的,如果标样空白吸光度为零,建好曲线后再测样品空白,样品空白的含量应该为零才对,可是为什么不为零呢?
秋月芙蓉
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样品空白不为零是正常的,火焰测PPM级含量,对于空白,实际意义并不大
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