主题:【讨论】苯甲酸、山梨酸检测讨论

浏览0 回复193 电梯直达
可能感兴趣
gely120
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 lyzhjshp(lyzhjshp) 发表:
直接稀释,上机测定,没有干扰现象和按照国标23495-2009的6.1.1.2步骤做出来区别不大,可以直接稀释进样,但是得换算单位。

我的结果:
              1组          苯:0.457                        山:0.250
              2组          苯:0.544                        山:0.150
    是直接进样做的,加沉淀剂处理后进样做的结果在上面的数据基础上大概少0.01左右。
gely120
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 feiwu(feiwu) 发表:
原文由 study2008(study2008) 发表:
我上午看了一下网上的结果:应该有三组数,分别为:
1)苯:0.27—0.29 山:0.34—0.36
2)0.42—0.45,0.22—0.26
3)0.51—0.54,0.14—0.16

我的数据跟后两组基本一致,做的过程中发现苯甲酸的峰里前后都有杂峰,需要把这些杂峰分离出去。可以通过降低流动相中甲醇含量。
squre
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
我的结果:
1组    苯:0.541        山:0.135
2组    苯:0.269        山:0.332
做2组的苯甲酸峰后有杂峰,降低流动相中甲醇含量到4%就分开。
easy1225
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 yanghaichao0(yanghaichao0) 发表:
我做过调节PH和不调PH结果差距不大。

我感觉也是,本来样品PH相差最多就1~2,又才10~20ul进样,在10~20分钟1ml/min流速的流动相里面占的比例就更少了,影响应该相当小才是
easy1225
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 wangkun0538(wangkun0538) 发表:
原文由 njmusy(njmusy) 发表:
原文由 wangkun0538(wangkun0538) 发表:
我们的数据是:***************************************?


你样编号多少啊,样品2差不多


我样品2的编号是1308样品1是0655,我觉得这次应该是三个样品。


我拿到的编号是1391和0707,一个样品苯甲酸有干扰,改变流动相配比后干扰峰分离出来了,两个样品山梨酸的光谱图都很匹配,改变配比跟温度峰型都没改变,应该是纯的
1391:苯0.28 山0.33
0707:苯0.56 山0.13
hollior
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
hollior
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
忘了说了,液相做的,直接稀释进样,甲醇,乙酸铵流动相
tianlaizy
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
pingping302
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 squre(squre) 发表:
我的结果:
1组    苯:0.541        山:0.135
2组    苯:0.269        山:0.332
做2组的苯甲酸峰后有杂峰,降低流动相中甲醇含量到4%就分开。


那你乙酸铵的PH调了吗?我们的一个样品苯甲酸也是有杂质峰,甲醇都降到1%还是没分开,
青林
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
猜你喜欢最新推荐热门推荐更多推荐
品牌合作伙伴