主题：【讨论】新柱子的使用

原文由 快乐(ynsfeed) 发表:

原文由 幽灵龙猫(xiaodu2007693) 发表:
吃样品就是说样品会损失很多吗
我认为损失不了多少

液相没有遇到过，只是气相测有机磷时，会遇到过。

原文由 ruby70303(ruby70303) 发表:

原文由 快乐(ynsfeed) 发表:

原文由 幽灵龙猫(xiaodu2007693) 发表:
吃样品就是说样品会损失很多吗
我认为损失不了多少

液相没有遇到过，只是气相测有机磷时，会遇到过。

第一次使用时，会损失样品？快乐给讲讲吧，很感兴趣的。

原文由 幽灵龙猫(xiaodu2007693) 发表:

原文由 ruby70303(ruby70303) 发表:
曾有人说：“柱子在第一次使用时，容易“吃”样品”，也就是样品损失比较严重，不知这种说法对不对，大家是如何理解的？欢迎大家讨论。

我曾经装过一根开放ODS
上了个很干净的样品，但是柱子一下就没有以前白了
变成了乳白色
我不知道这是不是所谓的吃样品
开放ods我们能看得见，色谱柱虽然看不见但原理相同

原文由 samanthalas(samanthalas) 发表:
所谓"吃"就是留在柱子里啊，使出来的样品没有进样的量那么多，从字面理解是这个意思。我也是第一次听说新柱子吃样品，但我觉得有一种现象与这个类似。

新的色谱柱在用流动相把基线走平稳以后，开始进样第一针，有时得不到最佳的分离效果，继续进针几次，分离效果会逐渐改善直到达到最佳状态。这种现象主要出现在那些样品分子量比较大，尤其是分子量超过1000的样品。这类样品与新柱子的填料之间需要达到一个吸附平衡以后，才会一直保持最佳分离效果。在达到吸附平衡以前，该样品和填料之间的吸附未达到饱和状态，这意思就相当于是说：样品未与全部的填料进行作用，当然分离效果不够好。

原文由 快乐(ynsfeed) 发表:

原文由 ruby70303(ruby70303) 发表:

原文由 快乐(ynsfeed) 发表:

原文由 幽灵龙猫(xiaodu2007693) 发表:
吃样品就是说样品会损失很多吗
我认为损失不了多少

液相没有遇到过，只是气相测有机磷时，会遇到过。

第一次使用时，会损失样品？快乐给讲讲吧，很感兴趣的。

这是气相色谱的范围，本应该不在这讨论。

我做过有机磷，特别甲胺磷，在气相色谱的进样口部分和与毛细管部分的接口处，还有就是玻璃棉，均有可能对甲胺磷造成吸附，所以我们一般都进高浓度的标准溶液，才能出峰。

原文由 lz_48140007(lz_48140007) 发表:
应该是算柱残留吧。。就是类似萃取一样，不可能百分百从一个溶剂中萃取到另一个溶剂里，所以新柱子多多少少都会有点吸附样品残留，用了几次就不会了

原文由 samanthalas(samanthalas) 发表:
所谓"吃"就是留在柱子里啊，使出来的样品没有进样的量那么多，从字面理解是这个意思。我也是第一次听说新柱子吃样品，但我觉得有一种现象与这个类似。

新的色谱柱在用流动相把基线走平稳以后，开始进样第一针，有时得不到最佳的分离效果，继续进针几次，分离效果会逐渐改善直到达到最佳状态。这种现象主要出现在那些样品分子量比较大，尤其是分子量超过1000的样品。这类样品与新柱子的填料之间需要达到一个吸附平衡以后，才会一直保持最佳分离效果。在达到吸附平衡以前，该样品和填料之间的吸附未达到饱和状态，这意思就相当于是说：样品未与全部的填料进行作用，当然分离效果不够好。