原文由 tyys98(tyys98) 发表:原文由 yishengweiyao(yishengweiyao) 发表:
各位大侠,小弟遇到一问题。我在分离多肽样品时,用的制备柱。发现样品在柱子里扩散很严重。纯度越来越低。恳求解决方法。我用的是c18反向,流动相是乙腈和纯水。
1)关注目标成分的分子量,太大的组分不宜用普通C18填料,要用大孔径的。
2)扩散的原因有多种,色谱柱效能很重要,不知你事先是否评价过。
3)制备分离的风格不同于分析,核心是数量!要通过提高数量求得纯度,这句话不知你能理解多少。