实战宝典 原创大赛 仪器问答 仪友会 总帖：8042731今日发帖：591 我的社区 签到
快速导航 采购仪器 提醒
液相色谱（LC）
版主:
入住本版
专家:
居民列表

主题：【求助】HPLC基线漂移

浏览0 回复7 电梯直达
小鱼摆摆
头像
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
发表于：2010/11/08 15:55:58 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
HPLC做样品时梯度洗脱，刚开始等度的时候走得很好，乙腈浓度增加时基线就开始往下飘，但是峰分得很好，请问这是什么原因？
为您推荐
近期热榜
热门活动
您可能想找: 液相色谱(LC) 询底价
选参数 看心得 找厂商 查方案
专属顾问快速对接
立即提交
可能感兴趣
有水有渝
xky0230699
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2010/11/8 16:06:36 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
乙腈浓度增加时基线就开始往下飘，检测波长是多少，两个流动相分别是什么，是反相色谱吗？
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
2010/11/8 16:07:05 Last edit by xky0230699
小鱼摆摆
qclisme
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2010/11/8 16:44:17 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
203nm， 乙腈-水， 是反相色谱，上星期做都没问题，这个星期再来做，开始就这样了
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
andyerlee
andyerlee
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2010/11/8 18:15:58 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
色谱柱没有走通，待流动相走通后基线就会稳定了
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
sea1981
sea1981
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2010/11/8 21:53:01 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
你用的波长比较低，很容易产生这种现象。建议长时间冲洗系统，平衡色谱柱，待稳定后试试看！
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
小鱼摆摆
qclisme
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2010/11/9 9:30:13 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 sea1981(sea1981) 发表:
你用的波长比较低，很容易产生这种现象。建议长时间冲洗系统，平衡色谱柱，待稳定后试试看！
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
小鱼摆摆
qclisme
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2010/11/9 9:32:23 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
开始进样时已经平衡好了的，进样刚开始的20分钟都是起始浓度等度洗脱，走得很好，20分后乙腈浓度增加，基线就开始往下飘
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
〓猪哥哥〓
03yx2
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2010/11/9 20:12:16 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 小鱼摆摆(qclisme) 发表:
开始进样时已经平衡好了的，进样刚开始的20分钟都是起始浓度等度洗脱，走得很好，20分后乙腈浓度增加，基线就开始往下飘[/quote梯度
应该是梯度洗脱引起的基线漂移。梯度洗脱是不是变化太大了
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
手机版： 【求助】HPLC基线漂移
猜你喜欢最新推荐热门推荐更多推荐
头像
高级回复 发表评论
品牌合作伙伴
岛津
日立科学仪器
珀金埃尔默仪器（上海）有限公司（PerkinElmer）
日本电子株式会社
丹纳赫
安捷伦
赛默飞世尔科技
普析通用
欧波同
天美
天瑞仪器
德国耶拿
海能技术
马尔文帕纳科
磐诺科技
上海仪电科仪
梅特勒托利多
聚光科技
莱伯泰科
盛瀚
多宁生物
丹东百特
科哲
卓立汉光
屹尧科技
华谱科仪
宝德仪器
优莱博
HORIBA
布鲁克核磁