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主题：【求助】回收率这样正常么？

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2010/11/22 14:58:17 11楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 PPeter(ppeter) 发表:

有一种可能性：就是存在微量干扰物，当加标浓度低时，干扰较大；而加标浓度大时，干扰可忽略，回收率反而下降


那这种干扰可以增加回收率。。属于好的干扰？
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2010/11/22 14:59:02 12楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 huangfx(huangfx) 发表:
你的标准曲线范围是多少？加标量是多少都有没说呵


标准曲线0.5到5ppm，加标量0.5、2、5ppm各3组
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2010/11/22 15:00:14 13楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 戈壁明珠(zongguitang) 发表:
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我选了3个浓度做加标回收率，在0.5PPM的时候回收率还能到100多一点，但是2ppm和5PPM的时候回收率只有七八十了。。。这样正常么？怎么会这样呢？

楼主，高浓度是的回收率不好可能是曲线和组分响应不成比例，也就是说高点时曲线不一定适用，你可以把这些组分稀释几倍再测，说不定会好一些。比如5PPM稀释是被再测，检测结果乘以十倍再看。


可是我的标准曲线里有5PPM这个浓度啊，它是在标曲的线性范围中的啊

那这个浓度点是没有问题的，加标浓度也可以。你测的是什么组分？用的什么前处理？


对硫磷。。。前处理就是乙酸乙酯和氯化钠萃取，离心取上清液吹近干，再用丙酮定容到5毫升，上色谱
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雾非雾
mcds
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2010/11/22 15:33:35 14楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 xrhbych(xrhbych) 发表:

对硫磷。。。前处理就是乙酸乙酯和氯化钠萃取，离心取上清液吹近干，再用丙酮定容到5毫升，上色谱


您的前处理方法可能有问题吧，因为乙酸乙酯不溶于水，所以一般如果用乙酸乙酯的话，要先用无水硫酸钠吸去样品中水分，这样乙酸乙酯才比较容易渗入组织中。您有氯化钠，让样品水大量渗出。这样乙酸乙酯就更不容易接触到样品了。
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isee
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2010/11/29 9:53:47 15楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
不正常，低浓度应该比高浓度难一些，做平行没有？
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雾非雾
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2010/11/29 10:44:04 16楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 xrhbych(xrhbych) 发表:
原文由 PPeter(ppeter) 发表:

有一种可能性：就是存在微量干扰物，当加标浓度低时，干扰较大；而加标浓度大时，干扰可忽略，回收率反而下降


那这种干扰可以增加回收率。。属于好的干扰？


这种干扰增加的回收率对检测来说并不准确，还是应当尽可能除去。
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我在故我思
hotdoglet
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2010/12/11 19:09:02 17楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
楼主，你好！回收率实验应该是有重复实验的，您看看重现性怎么样？
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MMYG
jl070869
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2010/12/13 10:17:08 18楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
GB5009.218 不同浓度的回收率不一样，可以参考
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2011/4/11 16:34:32 19楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 PPeter(ppeter) 发表:

有一种可能性：就是存在微量干扰物，当加标浓度低时，干扰较大；而加标浓度大时，干扰可忽略，回收率反而下降

有干扰物存在 回收率就会变大是吗？
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fensire
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2011/4/22 19:17:28 20楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
做一个CK看看，看有没有干扰。
回收率实验应该要5个重复吧，高的5个，低的5个。
还有一种可能会不会是基质影响，做个基质标看看。
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