我用的新的Agela Venusil HILIC液相色谱柱测对羟基苯甲酸，用纯乙腈做流动相会出峰，但其他物质出峰也很快，基本就是一团分不开；
用水：乙腈=80：20（或者90：10，说明上说这个柱子可以正向也可以反向，水多没事），其他峰（对羟基苯甲醇、醛、对甲酚）都能出峰且能分开，但是就是对羟基苯甲酸不出峰，请问这是怎么回事？

是说和流动相的PH值有关系么？需要加缓冲溶液么？（比如磷酸水溶液）

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2010/12/12 10:56:43 沙发管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

你进过对羟基苯甲酸的对照品吗？

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hbj1981

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2010/12/12 13:47:20 板凳管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

是不是发生了氢键作用

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qxie

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2010/12/12 18:57:11 马扎管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

不一般的柱子做不就行了，干嘛一定用hilic柱子做呢？

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qxie

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2010/12/12 19:01:49 地毯管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

其他比例试过没有

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vivjie

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2010/12/13 8:29:20 地板管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

我进的就是标准样品，纯乙腈为流动相的时候出峰

关于柱子的问题，说来话长～～～
前阵柱子莫明其妙的坏了，好像大家的HC－C18都出问题了，我自己的肯定是废了，借了别人的用，比我的强些，但效果也不好（试了多种比例和温度，没敢加缓冲盐，毕竟不是我的柱子，怕给人家柱子弄坏了），目前没有同型号的了，就只有Hilic新的可以用。。。

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vivjie

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2010/12/13 8:30:21 6楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 hbj1981(hbj1981) 发表:
是不是发生了氢键作用

那这种情况，加缓冲盐会有效果么？我正打算试呢

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annazhang

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2010/12/24 10:32:51 7楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

我们实验室也有HILIC的色谱柱，所以用过，稍微知道点这款柱子的用法。提出点个人意见。

对羟基苯甲酸不出峰有两种可能有下面几种情况：
1）出峰太早，在死体积出来了

2）这款艾杰尔的HILIC有弱碱性，需要加一点缓冲盐把它交换下来（pH6左右）。
楼主可以试一试，看看有没有改善。

其实这个样品最好是用亲水C18的柱子做比较好。

纯属个人意见，仅供参考。

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