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主题：【求助】气相仪器检测相关问题，谢谢！

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caihuangjuu
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发表于：2010/12/16 17:02:51 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
做曲线时若每个浓度只选一次标准进样线性比较好，每个浓度选多次进样线性就不好，同一浓度进几次样的峰面积相差很大，主要是什么原因造成的呢？
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yzguo
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2010/12/16 17:13:18 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
进样量准确性和仪器稳定性以及标液的均匀与否等，都会影响你的精密度好坏。
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yzguo
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2010/12/16 17:21:26 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
另外，楼主查查有无漏气，而造成峰面积忽大忽小。
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lyg638
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2010/12/16 19:11:57 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
上述现象反映仪器重复性不好，多方面原因造成此现象，进样技术、气路气密性不好，有漏气现象，仪器不稳定等
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chengjingbao
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2010/12/16 20:10:04 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 caihuangjuu(caihuangjuu) 发表:
做曲线时若每个浓度只选一次标准进样线性比较好，每个浓度选多次进样线性就不好，同一浓度进几次样的峰面积相差很大，主要是什么原因造成的呢？


重现也是分析数据的一个重要指标！
做不到，肯定是有地方出了问题，他就现场实际来看，大都都与个人技能水平有关。

我觉得您在取样、进样环节上下下功夫，应该有好转。
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nokia121
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2010/12/16 20:44:57 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
你的意思是仪器的重复性不好，
首先判断仪器是否有漏气，再看玻璃插件是否合适，还有色谱柱是否合适。当然是在排除你自己进样的问题了。
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明
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2010/12/16 23:11:55 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
怎么会出现这样的问题呢，你那是什么物质呢
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qwemaaa
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2010/12/16 23:49:18 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
看是否是进样的技术不行？还是自动进样？还有检查密闭性是不是完好。柱子选择是否合适。
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。。。。。。。。。
s254895021
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2010/12/17 10:27:07 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
这就是峰面积不重复了
一般由以下几点造成：
一 分流比波动
二 样品回返
三 进样量不稳定
四 降解
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2010/12/17 10:27:38 Last edit by s254895021
戈壁明珠
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2010/12/18 11:29:38 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
同意楼上，如果是手动进样要多加练习。自动进样要检查一下进样针，再看看流量控制是否稳定。
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阿宝
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2010/12/18 11:32:05 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
怀疑是手动进样技术不过关造成的
换自动进样试试
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