主题:【讨论】测定钾的时候,标液与盲码的本底不同,如何解决?

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hyg1818
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原子吸收测定循环水中的钾指出:标准溶液浓度点 ,每100ml溶液中加入10ml氯化铯,用纯水定容至刻度。被测样品同样的定容方法,而在盲码验证中,盲码的要求却是用1%的HCL定容,并且不加氯化铯。
请问:在本底不同的情况下,盲码怎么做?
            求教各位专家,你们的标准溶液又是如何配制的?
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ldgfive
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盲样中的K,应该可以直接测试,不需要加其它的电离剂
qianghua_ustc1
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hiei
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标液与盲样的本底最好相同或者接近。
如果标准溶液加氯化铯,样品中最好也加。
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2010/12/17 11:17:42 Last edit by qhdzn
快乐
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若你的盲样数量足够,最好分两次测定,一次加氯化铯,另一次不加,若两次测定结果一致,哪是最好的。
hyg1818
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原文由 快乐(ynsfeed) 发表:
若你的盲样数量足够,最好分两次测定,一次加氯化铯,另一次不加,若两次测定结果一致,哪是最好的。


不加氯化铯的测定,盲码的结果偏低很多。加入氯化铯,结果又会偏高,所以郁闷中。
天涯就是天地
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桌子下面少个八
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没做过钾,不过我提一个想法
标液也用1%盐酸做底,不加氯化钯。
abcdefghijkl123
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poplar_yang
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不加氯化铯的测定,盲码的结果偏低很多。加入氯化铯,结果又会偏高,所以郁闷中。
I wonder it is your CsCL has so big background, that means your chemical - CsCl purity has problem?
秋月芙蓉
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原文由 poplar_yang(poplar_yang) 发表:
不加氯化铯的测定,盲码的结果偏低很多。加入氯化铯,结果又会偏高,所以郁闷中。
I wonder it is your CsCL has so big background, that means your chemical - CsCl purity has problem?

氯化铯的纯度确实是一个问题
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