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主题：【求助】SDS-PAGE往下该怎么做？

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qy2010
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发表于：2010/12/23 12:58:39 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
小弟是新来的，我们现在在对提取的胶原蛋白做SDS-PAGE，很多文献都说用酸提，然后盐析，透析，冷冻干燥，溶解后做SDS-PAGE
但是我们的冻干胶原蛋白很难溶解，改用酶提取，但是酶提取后，跑的条带分子量太小，都成胶原肽了，现在不知怎么办了，请做过这方面实验的大侠指教了
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2010/12/24 13:01:52 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
是不是酶的选取有问题？将蛋白给降解了？ 可有添加蛋白酶抑制剂？
一般都是用酶提取做sds的
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