主题:【求助】我测茶叶中的 砷 .哪里出问题了????

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楼主的标准溶液是否加入等量的硫脲?


我标准溶液没有加入 硫脲
kingstar520
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原文由 coffee8(coffee8) 发表:
赶酸这一步确实应该做好!


请问我做的哪里欠妥 ????
秋月芙蓉
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楼主的标准溶液是否加入等量的硫脲?


我标准溶液没有加入 硫脲

这个就不对了,应该等条件下处理标准系列和样品溶液
秋月芙蓉
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赶酸这一步确实应该做好!


请问我做的哪里欠妥 ????

宜加水,赶至近1ml
coffee8
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赶酸这一步确实应该做好!


请问我做的哪里欠妥 ????

宜加水,赶至近1ml


换句话说就是反复赶酸,靠水的蒸发带走酸
donglinyu620
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我认为是加入硫脲后的反应时间不够。
室温25度,半个小时以上,天冷要延长放置时间或水浴加热。
该帖子作者被版主 coffee82积分, 2经验,加分理由:这一点也很重要!
teanyt
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chasel1314
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茶叶样品我们也做过,不是很好消解,我们是使用电热板消解的,使用1:9的高氯酸和硝酸,低温消解完毕大概要一天,底部有些黑白色的渣滓,但对结果的影响不是很大,做回收还可以。
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coffee8
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我认为是加入硫脲后的反应时间不够。
室温25度,半个小时以上,天冷要延长放置时间或水浴加热。


还原不彻底确实会引起结果偏低!
值得注意!
coffee8
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原文由 chasel1314(chasel1314) 发表:
茶叶样品我们也做过,不是很好消解,我们是使用电热板消解的,使用1:9的高氯酸和硝酸,低温消解完毕大概要一天,底部有些黑白色的渣滓,但对结果的影响不是很大,做回收还可以。


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