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主题：【求助】用来配制标准溶液的氢氧化钠饱和溶液的保质期有多长时间？

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fccdy

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发表于：2011/01/10 19:44:38 楼主管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

用来配制标准溶液的的氢氧化钠饱和溶液一般能放置多长时间？保质期一般是多长时间？我用一个塑料瓶配制了1000ML的氢氧化钠饱和溶液，每两个月大概用300ml左右用来配制标准溶液，然后又配制300ML氢氧化钠饱和溶液添加进去到原来的瓶子中，两个月后继续使用，这样周而复始地使用，会有什么影响吗？

该帖子作者被版主 郁乐随心加 3积分， 2经验，加分理由：鼓励提问！简而实用

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2011/1/10 20:20:44 沙发管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

氢氧化钠溶液的“变质”主要是吸收了CO2，降低了氢氧化钠的有效浓度，生成了部分碳酸钠。（酸碱滴定时，以酚酞指示时有影响，以甲基橙指示时基本无影响）
如果你的饱和溶液每2个月取走300ml，又加300ml新鲜的溶液进去，主要的变化是：未用完的700ml溶液放置过程中会吸收CO2，生成碳酸钠，使原来饱和的氢氧化钠变得逐渐不饱和，日子长了，你取的300ml“饱和溶液”稀释后的浓度会比此前的溶液浓度略低一些。因为氢氧化钠标准溶液的最终浓度是要标定确定的，因此，浓度略低一点应该关系不大，标定准确就行。不过按极限的推测，你这样长年累月地重复这过程，氢氧化钠浓度肯定会不断降低，与你期望的标液浓度相比，配得太低了肯定不行。一个简单的处理方法：在饱和溶液的贮备液中加少量氢氧化钠固体，固液共存肯定是饱和的了，它与生成碳酸钠固体的多少没有关系。定期地补加少量氢氧化钠固体。

该帖子作者被版主 wjwj1wj加 2积分， 2经验，加分理由：分析得很详细，鼓励应助

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xing-xing

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2011/1/10 21:35:34 板凳管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

对精度有要求吗？

最好要标定..

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fccdy

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2011/1/10 21:40:05 马扎管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

标定的，但是配制出来后标定出的数据有波动，8个数据都不平行。所以我才想弄明白是不是因为饱和溶液的原因，

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coffee8

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2011/1/10 23:17:17 地毯管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 zlhuang0132(zlhuang0132) 发表:
氢氧化钠溶液的“变质”主要是吸收了CO2，降低了氢氧化钠的有效浓度，生成了部分碳酸钠。（酸碱滴定时，以酚酞指示时有影响，以甲基橙指示时基本无影响）
如果你的饱和溶液每2个月取走300ml，又加300ml新鲜的溶液进去，主要的变化是：未用完的700ml溶液放置过程中会吸收CO2，生成碳酸钠，使原来饱和的氢氧化钠变得逐渐不饱和，日子长了，你取的300ml“饱和溶液”稀释后的浓度会比此前的溶液浓度略低一些。因为氢氧化钠标准溶液的最终浓度是要标定确定的，因此，浓度略低一点应该关系不大，标定准确就行。不过按极限的推测，你这样长年累月地重复这过程，氢氧化钠浓度肯定会不断降低，与你期望的标液浓度相比，配得太低了肯定不行。一个简单的处理方法：在饱和溶液的贮备液中加少量氢氧化钠固体，固液共存肯定是饱和的了，它与生成碳酸钠固体的多少没有关系。定期地补加少量氢氧化钠固体。

解释的很细致
非常赞同你的观点！！
只要保证你的溶液是饱和的就行因为碳酸钠在饱和氢氧化钠溶液中溶解度很小

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2011/1/10 23:36:56 地板管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

精密度不好不是试剂放置长短的问题，主要是你对终点的准确判断的把握程度。有一种精密度不好的情况与你说的放置长短有关：
如果时间太长又没有补加固体氢氧化钠保持“饱和溶液”状态，则溶液中的碳酸钠浓度就会增大（本来制成饱和溶液的目的是降低因吸收CO2生成的碳酸钠的溶解度，现在你的溶液不饱和了，碳酸钠浓度就开始升高），这样你最后配成的氢氧化钠标准溶液中实际上含有部分碳酸钠，标定时如果用甲基橙指示，终点时振摇程度不同结果会略有波动（剧烈振摇可促进CO2逸出），因为终点的CO2浓度大小影响终点的PH值，影响指示剂的变色。所以控制终点的一致性就要求严一些；如果用酚酞指示，你滴得快一些可能会导致局部的碳酸钠直接变成CO2，而不是变成碳酸氢钠，滴定体积增大，滴加速度不同，振摇快慢不同，平行样的精密度就可能出现明显偏差。这也是操作技术的问题。
可见，含碳酸钠的氢氧化钠对结果影响很大的（指示剂不同则表现出来的浓度值是不同的），也影响平行样的精密度。
所以，在贮备的“饱和”溶液中加少量氢氧化钠固体，以上问题就迎刃而解了，当然操作技术一定要熟练。

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2011/1/11 13:40:54 6楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

应该直接放置两个月，不能在用的过程中添加。你可以照顾大容量的容器。配好了放置。

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weinixiong

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2011/1/30 11:22:34 7楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

“但是配制出来后标定出的数据有波动，8个数据都不平行。所以我才想弄明白是不是因为饱和溶液的原因”

8个标定数据都不平行的话，我想可能在这几个方面有问题：1、配制标准溶液时的用水要用新烧的无二氧化碳的水，是否配制的用水吸收了二氧化碳；2、标定用的基准物是否烘至恒重，这点很关键。我有次标定时，基准物在称量瓶中铺厚了，虽然烘了3-4个小时，但标定时也出现了数据不平行的情况。后来一方面减少了基准物在称量瓶的厚度，另一方面延长了烘干时间至4小时，重新标定后就没出现这种情况。3、标准溶液配制后一定要摇均。

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