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气相色谱（GC）
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主题：【求助】请教：样品测定出峰问题，谢谢！！

浏览0 回复8 电梯直达
wangjialin1810
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发表于：2011/01/11 17:51:39 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
G-300柱，进样量0.2ul，现在丙酮溶剂峰(2.8min)拖尾越来越严重了，影响到了所测成分-乙醇(4.4mi)n的准确性。请问于什么好的解决办法吗？乙醇的含量很低。
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2011/1/11 19:15:14 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
可能是柱效减低了，大量使用丙酮的话，能出现这个问题。
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阿宝
lpr20
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2011/1/11 19:27:48 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原来拖尾不？是最近才开始？
可以试试把吹扫流量开大
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symmacros
jimzhu
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2011/1/11 19:32:59 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
请问G-300柱是什么固定相？有可能是柱效降低，也检查进样口或衬管是否干净？
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wangjialin1810
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2011/1/12 11:15:40 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
柱子200度烧30min，应该也算是老化了吧？进样量已经很低了，估计减少进样量可能性不大，初始温度也有55降到了30，就是不知道是不是采用的分流。同时怕初温太低检测样品会污染柱头，我把升温速率由10升到了15，加大载气流量影响也不是很大，还有别的什么方法吗？
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coffee8
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2011/1/12 12:18:28 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
初始温度为什么要有55降到30，是降到30以后才出现拖尾的吗？
是不是跟这个有关系
以前同事曾经用低温跑过样品，出来的峰就大部分是拖尾峰！
不知道楼主的升温程序，丙酮出峰的温度是多少？
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wangjialin1810
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2011/1/12 14:08:42 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 symmacros(jimzhu) 发表:
请问G-300柱是什么固定相？有可能是柱效降低，也检查进样口或衬管是否干净？


前一段时间因为峰高减半维修过一次，以后就变得拖尾了，衬管是前不久刚换过的。
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wangjialin1810
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2011/1/12 14:08:58 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 fan_wenyu(fan_wenyu) 发表:
可能是柱效减低了，大量使用丙酮的话，能出现这个问题。


有什么好的解决办法吗？
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付振江
fuzhenjiang_0
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2011/1/12 14:37:42 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
应该是柱子的问题，用SE-30，30米的即可达到分离。实在不行就换柱子吧

供参考
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2011/1/12 19:01:12 Last edit by lpr20
手机版： 【求助】请教：样品测定出峰问题，谢谢！！
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