【求助】样品溶剂峰比空白溶剂峰大？

lilingkxmyt

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2011/1/24 7:22:25 21楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

稍微调整一下流动相的比例，看看那些峰的面积是否随着浓度的改变而改变呢。再有就是你配置样品的容器是否都洗干净了。

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柏坡

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2011/1/26 10:36:25 22楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

这个问题我也很纠结，有一次做样，空白溶剂与供试品都出一个峰（不确定）但溶剂里的峰比供试品里的峰小，位置相同不算靠前。
问题是，供试品里的峰是作为杂质计算还是不计算呢？

纠结！

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fkq234

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2011/1/27 10:17:32 23楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

是不是有个无保留的物质，被直接冲出来了

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青林

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2011/1/28 15:34:25 24楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

楼主有没有走脱气机啊？

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tzp0002

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2011/1/30 14:34:51 25楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

倒峰估计是流通池进气泡了，溶剂峰变化与瞬间浓度变化有关，对结果影响不大。进空白除有溶剂峰，不应该有其它峰出现，如果有，可能是：柱子脏，进样环冲洗不彻底，或是取样针不干净。

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tomtao8218

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2011/1/31 23:01:55 26楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

溶剂峰通常与溶剂、流动相、进样方式，特别是检测尺结构有关

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lilingkxmyt

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2011/2/9 7:17:35 27楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

估计进样阀或者进样针没洗干净！

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luyu186

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2011/2/9 13:52:54 28楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

溶剂峰的影响因素很多，我一般先从压力变动，流动相组分变动，溶解气体情况，样品与流动相的混合等方面来理解。

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hdzhangjian

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2011/2/10 14:57:30 29楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

本身对应的检测波长就比较低，溶液的纯度变化对基线的影响大，如果你在254nm下作空白看下有这样的变化吗？

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〓猪哥哥〓

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2011/2/12 10:41:43 30楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 柏坡(hgycook) 发表:
这个问题我也很纠结，有一次做样，空白溶剂与供试品都出一个峰（不确定）但溶剂里的峰比供试品里的峰小，位置相同不算靠前。
问题是，供试品里的峰是作为杂质计算还是不计算呢？

纠结！

如果采用外标法，不用管那个峰。归一法需要减去溶剂峰面积

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