主题:【讨论】传说中比较难做的氧化乐果,果然是名不虚传呀!

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coffee8
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最近在做葡萄酒中的乐果和氧化乐果,乐果还可以,可是氧化乐果很不稳定!
标准品也是不稳定,样品和标样的保留时间对不起来。
没有气质无法准确的对其定性,好像是存在两种物质间的转化,
不知道有没有版友遇到过这样的情况??
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戈壁明珠
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最近在做葡萄酒中的乐果和氧化乐果,乐果还可以,可是氧化乐果很不稳定!
标准品也是不稳定,样品和标样的保留时间对不起来。
没有气质无法准确的对其定性,好像是存在两种物质间的转化,
不知道有没有版友遇到过这样的情况??

楼主,氧化乐果受样品和仪器状态的影响比较大,有些样品存在明显基质效应,而衬管和柱子和进样口的清洁程度会影响氧化乐果的响应和峰形。
coffee8
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不知道进样口温度是不是不能太高呀?
大家用多少度呀?
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有成功经验的版友能不能分享一下你的仪器条件 呀?
使用的什么柱子呀?
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不知道进样口温度是不是不能太高呀?
大家用多少度呀?

进样口温度一般在200-250度,太高了也不太好,有些农残还是有降解的。我用的是220度
戈壁明珠
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有成功经验的版友能不能分享一下你的仪器条件 呀?
使用的什么柱子呀?

使用色谱柱:DB-17 HP-50+ 1701等,进样口220度,检测器230度。程升150(1分)10度/分 210度(2) 20度/分  250度(19)很多高沸点的有机磷农药都已出峰完成。如果有一些较低沸点组分,程升可以从70度开始。
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