紫外可见分光光度计(UV)

主题:【线上讲座47期】紫外-可见分光光度法新项目开发解决方案(提问十积分奖励)

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zhenduanye老师您好!我有以下问题想请教,
请问:氘灯在656.1nm特征峰如何测试?

一般仪器在测试的时候都采用的吸光度模式,将模式改为能量模式,扫描波长定在650-660,光谱带宽好像也有要求,0.2吧,然后进行扫描。
每种厂家的仪器可能测定条件不太一样,不知道您啥型号的仪器。
xing-xing
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各位老师您好!我有以下问题想请教,
请问:哈希分光光度计,自带程序(原使用自带药包)

      由于价格较贵,我们可以自配制吗,自配后还可以用自带程序吗??

自己配置的话,您知道配方吗?


知道大概

比如COD
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各位老师您好!我有以下问题想请教,
请问:哈希分光光度计,自带程序(原使用自带药包)

      由于价格较贵,我们可以自配制吗,自配后还可以用自带程序吗??

自己配置的话,您知道配方吗?


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我帮你问问啊,我两个同学在哪里
xiaochun8612
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zhenduanye您好!我有以下问题想请教,
请问:在做水质中总氮的标线时,线性关系不是很好,是不是因为仪器的原因?


xiaochun8612
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zhenduanye您好!我有以下问题想请教,
请问:采用双波长测量水质总氮时,标线不是很准,低浓度吸光度偏低,有什么解决办法吗?


compassljp
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zhenduanye您好!我有以下问题想请教,
请问:在有些方法中,做标准曲线的时候浓度较小的点往往线性相对较差,这是问什么呢?如何解决这个问题呢?

您好,低浓度点线性差这种情况还是比较常见的。
一般会遇到低浓度点偏高的情况,这是因为低浓度点吸光度偏低,仪器的噪音对测定的干扰比较大,尤其是杂散光会影响到低浓度点的测定。
这种情况下,建议多次测定取平均值。如果还是高的话,建议往上稍微调一下低浓度点,然后去从样品的浓缩方面去下功夫,谢谢
还有,李昌厚老师的两个图,您看看,可能会对您有一些帮助


我记得好像杂散光对高浓度测量影响大吧?请指教。
compassljp
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zhenduanye您好!我有以下问题想请教,
请问:在有些方法中,做标准曲线的时候浓度较小的点往往线性相对较差,这是问什么呢?如何解决这个问题呢?

您好,低浓度点线性差这种情况还是比较常见的。
一般会遇到低浓度点偏高的情况,这是因为低浓度点吸光度偏低,仪器的噪音对测定的干扰比较大,尤其是杂散光会影响到低浓度点的测定。
这种情况下,建议多次测定取平均值。如果还是高的话,建议往上稍微调一下低浓度点,然后去从样品的浓缩方面去下功夫,谢谢
还有,李昌厚老师的两个图,您看看,可能会对您有一些帮助


我记得好像杂散光对高浓度测量影响大吧?请指教。
nian1210
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zhenduanye您好!我有以下问题想请教,
请问:炉渣中的亚铁和三价铁能不能用分光光度法测定,还有就是炉渣有什么好的方法溶解直接测亚铁呢?谢谢。
zwyu
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波长间隔记得设小一些,0.1或0.2nm

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zhenduanye老师您好!我有以下问题想请教,
请问:氘灯在656.1nm特征峰如何测试?

一般仪器在测试的时候都采用的吸光度模式,将模式改为能量模式,扫描波长定在650-660,光谱带宽好像也有要求,0.2吧,然后进行扫描。
每种厂家的仪器可能测定条件不太一样,不知道您啥型号的仪器。
lchuang
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谢谢大家的帮助。
我用的是PE的Lambda 35。
请问扫描过程中,需要放置什么样品吗?
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