紫外可见分光光度计(UV)

主题:【线上讲座47期】紫外-可见分光光度法新项目开发解决方案(提问十积分奖励)

浏览0 回复152 电梯直达
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小鸟飞翔
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扫描速度一定要进行优化么?是否可以直接采用中速进行?
wufenyut
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wufenyut
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双组分的含量测定用分光光度法,请专家们介绍下!谢谢
happydog2004
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zhenduanye您好!我有以下问题想请教,
请问:能举例介绍导数光谱消除干扰的原理及数据处理步骤么?如果工作站没有导数处理功能,只能得到原始数据的话,我们该如何获得导数光谱呢?应用何种数据处理软件?我们实验室的紫外分光光度计型号为UV-2550。
tutm
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原文由 tony81(tony81) 发表:
粉末的话应该不能测试把 不均匀 索性是固体的话 可以测反射

粉末一般可以压片后测试的,测的是反射率
tutm
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原文由 小鸟飞翔(tonyding) 发表:
扫描速度一定要进行优化么?是否可以直接采用中速进行?

绝大部分一般分析工作中,扫描速度确实不需要作为一个影响因子进行优化,中速就行,不然影响因子太多了
tutm
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原文由 zuochxue(zuochxue) 发表:
双组分的含量测定用分光光度法,请专家们介绍下!谢谢

最简便的就是用两元联立方程计算
夏天
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zhenduanye您好!我有以下问题想请教,
1.对于反应体系有较大背景干扰的,可选择双波长法,对于双波长的选择有什么原则和方法??系数=1的时候与其他系数值的时候哪个更好?
2.紫外法的检出限的计算方法用标准空白的灵敏度,是3西格玛/k吗??还是其他?能不能列举出处??
谢谢@!
tutm
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原文由 zwyu(zwyu) 发表:
这一点应该把李老师“噪声对误差影响”那个图放上来更合适。

原文由 北京哈默尔(zhenduanye) 发表:
原文由 coffee8(coffee8) 发表:
zhenduanye您好!我有以下问题想请教,
请问:在有些方法中,做标准曲线的时候浓度较小的点往往线性相对较差,这是问什么呢?如何解决这个问题呢?

您好,低浓度点线性差这种情况还是比较常见的。
一般会遇到低浓度点偏高的情况,这是因为低浓度点吸光度偏低,仪器的噪音对测定的干扰比较大,尤其是杂散光会影响到低浓度点的测定。
这种情况下,建议多次测定取平均值。如果还是高的话,建议往上稍微调一下低浓度点,然后去从样品的浓缩方面去下功夫,谢谢
还有,李昌厚老师的两个图,您看看,可能会对您有一些帮助



zwyu说得有道理,杂散光可能主要还是影响高浓度溶液(高吸光度)的测试准确性。
coffee8
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原文由 北京哈默尔(zhenduanye) 发表:
原文由 coffee8(coffee8) 发表:
zhenduanye您好!我有以下问题想请教,
请问:有些方法选用的波长并不是最大吸收波长,那最终选用的波长是根据什么原则确定的呢?

这位老师的这个问题问的比较好
一般情况下选用最大吸收波长,但有时候不选择最大吸收波长,有如下几种情况,根据情况进行选择
1 最大吸收波长处有干扰,比如最大吸收260纳米,而在260纳米有干扰组分在此处也有吸收,为了避开干扰,可以稍微改变一下测定波长,从而消除干扰。这里图解说明最好,我先简单的画一个,和大家分享一下。
从图中可以看出,最大吸收处有干扰,可以稍微的往短波长移动一下,避开干扰。
2第二种情况,就在最大吸收波长处在换灯的地方,一般去改变灯的切换点来达到保留最大吸收。但有时候考虑到灯的能量等因素,也可以改变不在最大吸收波长处测定。
3 当某组分不止有一个吸收波长时,考虑到灵敏度和稳定性的等方面的原因,也会采用别的吸收波长进行测定。


zhenduanye老师解释的很清楚,谢谢!!!
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