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主题：我用的DB-5弱极性柱，方法完全按药典农药残留去做，没有出任何峰

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lawh588
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发表于：2005/12/29 22:06:00 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
悬赏金额：20积分 状态： 已解决
“ECD”不出峰是为什么？程序升温，100度--250度，进样口250度，检测器300度，柱流量1.08ml/min，柱子:DB_5,为什么不出峰?
推荐答案：caoazo2004回复于2005/12/30
原因很多：检测器原因；进样口吸附；色谱柱问题；尾吹设置不当：等等
补充答案：

cham回复于2005/12/30


有可能，或者你不小心进了空针。我做GC-Mass也没出峰，都是自己不小心进了空针造成的。

vipvisitor回复于2005/12/30

多长时间？
灵敏度调节！
极性调节！◎

xcf090回复于2005/12/30

能否是在前处理的时候给丢失了呢

solidue回复于2005/12/30

會不會進樣口或載氣漏氣﹐檢查一下。

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2005/12/30 9:03:00 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
多长时间？
灵敏度调节！
极性调节！◎
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caoazo2004
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2005/12/30 11:35:00 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原因很多：检测器原因；进样口吸附；色谱柱问题；尾吹设置不当：等等
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xcf090
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2005/12/30 13:58:00 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
能否是在前处理的时候给丢失了呢
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solidue
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2005/12/30 14:23:00 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
會不會進樣口或載氣漏氣﹐檢查一下。
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cham
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2005/12/30 17:19:00 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 xcf090 发表:
能否是在前处理的时候给丢失了呢

有可能，或者你不小心进了空针。我做GC-Mass也没出峰，都是自己不小心进了空针造成的。
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flysky
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2005/12/31 8:10:00 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
你做的是什么类型的样品，没有出峰的原因很多，样品浓度太低，检测限达不到，进样口温度太低，样品没有气化，检测器没有接好，还有柱子，检测器选择的类型不对等等，原因很多，你自己慢慢找吧！
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njlinpc
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2005/12/31 8:41:00 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
针头堵了，进样口漏气，柱子没载气等都可能造成不出峰，看看有无溶剂峰就可是判断
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nikang3148
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2006/1/5 15:04:00 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
是什么样品呢？前处理对组分的浓缩效果怎么样？但是没有出峰估计和色谱的关系比较大，你检测器的灵敏度可能存在问题，还有可能是哪里漏气吧
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iluvm
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2006/1/5 20:31:00 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
如果你的标样也不出峰,那就是仪器的问题了。
你应该再提供一些详细的信息，比如标样浓度，基线信号多少，什么仪器等等，才好判断什么问题。
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