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气相色谱（GC）
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主题：【讨论】气相标准溶液的配制

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chenzhongxin
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发表于：2011/03/06 13:12:33 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
气相色谱的响应值为多少时比较好啊，出现平头峰会不会影响分析结果啊。如果标准溶液配的浓度太低是不是会使得峰拖尾啊？我做实验室发现，用浓度低的溶液进样时，只会出一个小山包，而且拖尾较为严重，这事浓度低的原因吗？请赐教。感激！
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2011/3/6 13:16:16 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
有些时候峰形不好与仪器条件有关系
需要优化一下条件！
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hxh
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2011/3/6 15:45:03 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
通常改变设置（如工作站软件）峰形能够得到改善。
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戈壁明珠
zongguitang
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2011/3/6 16:02:46 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 chenzhongxin(chenzhongxin) 发表:
气相色谱的响应值为多少时比较好啊，出现平头峰会不会影响分析结果啊。如果标准溶液配的浓度太低是不是会使得峰拖尾啊？我做实验室发现，用浓度低的溶液进样时，只会出一个小山包，而且拖尾较为严重，这事浓度低的原因吗？请赐教。感激！

平头峰保留时间和峰面积都不准确，难以定性定量分析。拖尾不会因为浓度低而加剧。应该是别的原因，比如仪器内部不清洁、色谱柱不合适、组分超载等。
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第八块腹肌
nyzhl04152
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2011/3/6 22:49:57 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
楼主最好能说详细点，不然没法判断。比如柱子型号，检测器，检测条件及项目等等
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yzguo
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2011/3/7 11:49:32 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
如果是手动进样，有可能是进样技术问题。
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chenzhongxin
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2011/3/7 13:11:10 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 nyzhl04152(nyzhl04152) 发表:
楼主最好能说详细点，不然没法判断。比如柱子型号，检测器，检测条件及项目等等

柱子为FFAP石英毛细管柱极性柱，检测器为氢火焰，检测条件：汽化220，检测240，柱温是60摄氏度，保温4分钟。
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明
mingzhi0302
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2011/3/7 16:00:00 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 chenzhongxin(chenzhongxin) 发表:
气相色谱的响应值为多少时比较好啊，出现平头峰会不会影响分析结果啊。如果标准溶液配的浓度太低是不是会使得峰拖尾啊？我做实验室发现，用浓度低的溶液进样时，只会出一个小山包，而且拖尾较为严重，这事浓度低的原因吗？请赐教。感激！

出了平头峰说明你的检测已经过饱和了，需要把目标物质浓度配低一点，还有浓度怎么会拖尾严重呢？请把方法和检测物质告知
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tiny
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2011/3/7 17:22:57 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
同上，不过如果目标浓度太高的话，可以稀释或加大分流比;改变仪器条件可以不拖尾，当然不相匹配的色谱柱也会造成拖尾
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chen0365
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2011/3/7 20:28:25 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
平头峰无法定性与定量
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chenzhongxin
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2011/3/8 11:44:05 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 明(mingzhi0302) 发表:
原文由 chenzhongxin(chenzhongxin) 发表:
气相色谱的响应值为多少时比较好啊，出现平头峰会不会影响分析结果啊。如果标准溶液配的浓度太低是不是会使得峰拖尾啊？我做实验室发现，用浓度低的溶液进样时，只会出一个小山包，而且拖尾较为严重，这事浓度低的原因吗？请赐教。感激！

出了平头峰说明你的检测已经过饱和了，需要把目标物质浓度配低一点，还有浓度怎么会拖尾严重呢？请把方法和检测物质告知

我使用的是DB-FFAP极性柱，做甲醇，乙醇，正丙醇，异丙醇的标准曲线，分析条件是柱温：60摄氏度下保温4分钟，汽化220摄氏度，检测220摄氏度，检测器为FID。
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