主题:【求助】溶剂峰太高怎么办啊?

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shuiyingchuan
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小弟买来苯的标准溶液,溶剂是甲醇的,浓度时1mg/ml的,结果出来的峰溶剂峰太高了,这该怎么办啊?
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shuiyingchuan
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我的溶剂峰是甲醇,需要定量的是苯,但是两者之间的保留时间太近了,有点分不开,这怎么办啊?

我的进样口温度是200度,检测器是280度,程序升温:初始35度保留25min,以8度/min升温到150度
阿宝
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原文由 shuiyingchuan(shuiyingchuan) 发表:
我的溶剂峰是甲醇,需要定量的是苯,但是两者之间的保留时间太近了,有点分不开,这怎么办啊?

我的进样口温度是200度,检测器是280度,程序升温:初始35度保留25min,以8度/min升温到150度

什么柱子? 详细参数?
戈壁明珠
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小弟买来苯的标准溶液,溶剂是甲醇的,浓度时1mg/ml的,结果出来的峰溶剂峰太高了,这该怎么办啊?

进样时溶剂的量是最多的,比被测物高很多,响应肯定高,如果两者可以分开,不影响定性定量就可以。如果想减小溶剂峰。可以通过分流来解决。
shuiyingchuan
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安捷伦的DB-1的二甲基聚硅氧烷的柱子,30m*0.25mm*0.25um
阿宝
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安捷伦的DB-1的二甲基聚硅氧烷的柱子,30m*0.25mm*0.25um

手头有没有其他柱子?换个柱子试试
厚液膜的肯定可以分开,比如1um
shuiyingchuan
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shuiyingchuan
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编国标的人啊,到底有没有自己做过实验的啊,参数都瞎写的
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2010/11/3 10:35:53 Last edit by chengjingbao
appleting2005
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我是用PEG-20M的柱子,初温50,升温速率上5度/min,终温180度,进样190度,检测器205度,在这个条件下甲醇和苯分的很好的。
shuiyingchuan
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