主题:【原创】一个雷人的解决火焰分析时样品浓度过高的手段

浏览0 回复153 电梯直达
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夕阳
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原文由 初学者&九点虎(zhouyuhu) 发表:
看看我们仪器的撞击球,不过手机照的,不清楚


这种一体型的撞击球似乎真的的不便取下。

此外为何不顺便拍一张扰流器的照片呢?
夕阳
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初学者&九点虎
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看看我们仪器的撞击球,不过手机照的,不清楚


这种一体型的撞击球似乎真的的不便取下。

此外为何不顺便拍一张扰流器的照片呢?

扰流器的也拍了,更不清楚,没好意思上传
color510
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请教一下:

不重新配制高浓度的标液怎么都不能让150ppm的点在线性范围啊
要想直接读出150ppm的点
除了要降低灵敏度,不重新配制高浓度的标液怎么行呢?
要是配制150ppm左右的标准溶液做曲线是不是太浪费了?

夕阳
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请教一下:

不重新配制高浓度的标液怎么都不能让150ppm的点在线性范围啊
要想直接读出150ppm的点
除了要降低灵敏度,不重新配制高浓度的标液怎么行呢?
要是配制150ppm左右的标准溶液做曲线是不是太浪费了?


这位版友问题问的好!
至于为何不降低标液的浓度的原因主要是:未知样品中还有另一种含量很低的元素,为了能检测侧到这种含量低的元素,就不能稀释未知样品,因此高含量的Zn的干扰就凸显了。
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请教一下:

不重新配制高浓度的标液怎么都不能让150ppm的点在线性范围啊
要想直接读出150ppm的点
除了要降低灵敏度,不重新配制高浓度的标液怎么行呢?
要是配制150ppm左右的标准溶液做曲线是不是太浪费了?


这位版友问题问的好!
至于为何不降低标液的浓度的原因主要是:未知样品中还有另一种含量很低的元素,为了能检测侧到这种含量低的元素,就不能稀释未知样品,因此高含量的Zn的干扰就凸显了。


先把那种含量低的元素测了再来测Zn应该更方便吧
我是个懒人,总是想怎么简单怎么做
夕阳
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原文由 color510(color510) 发表:
先把那种含量低的元素测了再来测Zn应该更方便吧
我是个懒人,总是想怎么简单怎么做


这个提议有道理,由此看来你不是一个懒人,而是一位爱动脑筋的人。
按照你的提议,先测完低含量的元素后,再进行样品的稀释处理,对吗?
至于我那位朋友为何没有采纳你的思路,我不得而知,下次见面我再问问他吧。
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2011/3/14 19:20:53 Last edit by anping
zygan
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将撞击球拆了不用。


正解!这个奖赏就是你的了。唉,还是zwyu厉害啊!

二虎,没办法,他实在太厉害了!


已经有答案啦~~~,但是我的仪器好像就没有撞击球~~~~

是啊,有没有撞击球的仪器

有的ICP-AES仪用回旋雾化室雾化,有谁家的原子吸收用回旋雾化室雾化的啊?
仪通仪器
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这两根进样管也太粗了吧?与给病人吸氧的管子差不多了,好吓人呦,那得需要多少提升量的样品才行啊?

是比较粗,测汞仪上用的,一端进样液,另一端进还原剂,比例1:1


看看我的一体的
hyh410621
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究竟是怎么做出来的呢,高手赶紧说一下,也能让大家分享分享
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