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原子吸收光谱（AAS）
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主题：标样还是标液出现了问题？求指点迷津

浏览0 回复12 电梯直达
wlofwing
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发表于：2012/06/19 08:01:47 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
悬赏金额：20积分 状态： 已解决
标样镍含量0.0044ug/ml，实测的值是0.008ug/ml，超高了很多，
标样以前用老曲线测得含量是准确的，但是后来重新配了新的曲线之后，就偏高了。
曲线的三个点分别是0.2ug/ml、0.5ug/ml、1.0ug/ml，做出来的曲线呈线性，标样含量浓度应该也是坐落在曲线范围内却超高了很多，求指点迷津，谢谢！
推荐答案：做牛做马回复于2012/06/19
1、不知道你到标样是液体的还是固体的，从您给出的数据单位来看是液体的；但是含量很低，而您的标线的浓度远远高于标样的浓度，如果您要使标样的浓度落在标线之间，就要将您的标样浓缩才可以；
2、不知道您采用的是火焰还是石墨炉测试，您这么低浓度的样品，建议用石墨炉原子吸收测试；
3、假设您的样品处理没有问题，您可以采用不同的人员和不同的标液来进行比较。
补充答案：

狼牛牛回复于2012/06/20

你样品含量都低于曲线最低点了 这个何来准确？仪器稍微跳动一下值就变化了 升高样品浓度再说 增加称样量  减小定容体积

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2012/6/19 9:18:48 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
可以尝试着回测个标样看看，和历史水平的吸光度做下对比。然后再排除看看是哪儿的问题。这么一说，可能性很多的。
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做牛做马
tome-zhao
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2012/6/19 10:29:43 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
1、不知道你到标样是液体的还是固体的，从您给出的数据单位来看是液体的；但是含量很低，而您的标线的浓度远远高于标样的浓度，如果您要使标样的浓度落在标线之间，就要将您的标样浓缩才可以；
2、不知道您采用的是火焰还是石墨炉测试，您这么低浓度的样品，建议用石墨炉原子吸收测试；
3、假设您的样品处理没有问题，您可以采用不同的人员和不同的标液来进行比较。
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桌子下面少个八
tianyamingye
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2012/6/19 10:58:51 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
样品浓度比曲线第一点小太多了，测出来的数据不可靠。
具体曲线请贴出来。你的定量检出限又是多少？
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ningmeng
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2012/6/19 13:19:41 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
看样子楼主是用的火焰测试  估计是灵敏度降低了 看看雾化器 可以回测个标液试试啊
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ruijuteng
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2012/6/19 15:28:45 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
觉得3楼讲的有道理。增大取样量，或是在检出限内减小曲线浓度，让所测点落进曲线的第一点到第三点之间。
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ldgfive
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2012/6/20 8:41:14 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
你的样品浓度太低了，测不准是很正常的
建议改用石墨炉法测试吧
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2012/6/20 8:42:50 Last edit by ldgfive
狼牛牛
lang2899
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2012/6/20 13:05:36 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
你样品含量都低于曲线最低点了 这个何来准确？仪器稍微跳动一下值就变化了 升高样品浓度再说 增加称样量  减小定容体积
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夕阳
anping
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2012/6/21 8:22:06 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
新老工作曲线的相关系数各是多少？最好将原始数据和图谱传上来看看。
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leilei2011
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2012/7/3 16:16:42 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
标样浓度不在标曲范围内
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leilei2011
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2012/7/3 16:16:44 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
标样浓度不在标曲范围内
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