主题:【分享】薄层色谱之点样

浏览0 回复16 电梯直达
阿三
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点样是将经处理后的样品点加在薄层的特定部位,这是一项需要十分仔细的操作步骤,点样的好坏会直接影响分离效果。点样可用玻璃毛细管,如作定量测定,应使用微量移液管或微量注射器,市售血球计数管经加工磨尖头部并标定体积后使用也甚理想。点样的位置,上行展开法一般点样在离薄层下端45cm处,下行展开法在离上端68cm处。如作双相纸层析分离,点样处应位于距薄层右侧边5cm与距底边5cm直线的交点。
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阿三
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薄层层析点样方法应注意以下几点:
(1)样品最好用具挥发性的有机溶剂(如乙醇、氯仿等)溶解,不应用水溶液,因水分子与吸附剂的相互作用力较弱,当它占据了吸附剂表面上的活性位置时,就使吸附剂的活性降低,而使斑点扩散。
(2)点样量不宜太多,否则会降低Rf值,一般为几到几十μg,体积为1~20μg。
(3)原点直径要控制在2mm以内。欲达此目的,就须分次点样,边点样,边用冷、热风交替吹干。
(4)薄层板在空气中不能放置太久,否则会因吸潮降低活性。
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learner1999
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原文由 阿三(junqiwudi) 发表:
薄层层析点样方法应注意以下几点:
(1)样品最好用具挥发性的有机溶剂(如乙醇、氯仿等)溶解,不应用水溶液,因水分子与吸附剂的相互作用力较弱,当它占据了吸附剂表面上的活性位置时,就使吸附剂的活性降低,而使斑点扩散。
(2)点样量不宜太多,否则会降低Rf值,一般为几到几十μg,体积为1~20μg。
(3)原点直径要控制在2mm以内。欲达此目的,就须分次点样,边点样,边用冷、热风交替吹干。
(4)薄层板在空气中不能放置太久,否则会因吸潮降低活性。

我一般都是边点样,边用嘴吹,呵呵
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阿三
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薄层层析点样方法应注意以下几点:
(1)样品最好用具挥发性的有机溶剂(如乙醇、氯仿等)溶解,不应用水溶液,因水分子与吸附剂的相互作用力较弱,当它占据了吸附剂表面上的活性位置时,就使吸附剂的活性降低,而使斑点扩散。
(2)点样量不宜太多,否则会降低Rf值,一般为几到几十μg,体积为1~20μg。
(3)原点直径要控制在2mm以内。欲达此目的,就须分次点样,边点样,边用冷、热风交替吹干。
(4)薄层板在空气中不能放置太久,否则会因吸潮降低活性。

我一般都是边点样,边用嘴吹,呵呵
还真有用嘴吹的呀 用洗耳球多好啊
helo
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薄层层析点样方法应注意以下几点:
(1)样品最好用具挥发性的有机溶剂(如乙醇、氯仿等)溶解,不应用水溶液,因水分子与吸附剂的相互作用力较弱,当它占据了吸附剂表面上的活性位置时,就使吸附剂的活性降低,而使斑点扩散。
(2)点样量不宜太多,否则会降低Rf值,一般为几到几十μg,体积为1~20μg。
(3)原点直径要控制在2mm以内。欲达此目的,就须分次点样,边点样,边用冷、热风交替吹干。
(4)薄层板在空气中不能放置太久,否则会因吸潮降低活性。

我一般都是边点样,边用嘴吹,呵呵
我也吹过呢
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It`s me
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薄层层析点样方法应注意以下几点:
(1)样品最好用具挥发性的有机溶剂(如乙醇、氯仿等)溶解,不应用水溶液,因水分子与吸附剂的相互作用力较弱,当它占据了吸附剂表面上的活性位置时,就使吸附剂的活性降低,而使斑点扩散。
(2)点样量不宜太多,否则会降低Rf值,一般为几到几十μg,体积为1~20μg。
(3)原点直径要控制在2mm以内。欲达此目的,就须分次点样,边点样,边用冷、热风交替吹干。
(4)薄层板在空气中不能放置太久,否则会因吸潮降低活性。

我一般都是边点样,边用嘴吹,呵呵
还真有用嘴吹的呀 用洗耳球多好啊

我也是一边点样,一边嘴吹的,这样方便快捷。
阿三
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冷冷的冰雨
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原文由 阿三(junqiwudi) 发表:
看楼上的,用嘴吹的还真多

呵呵,可以吸入少量的溶剂,当酒喝了
阿三
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看楼上的,用嘴吹的还真多

呵呵,可以吸入少量的溶剂,当酒喝了
乙醇还行 若是氯仿丙酮什么的可就惨了
It`s me
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个人喜好0.5mm的毛细管,0.3mm觉得太细,不知道各位怎么看呢?
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阿三
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原文由 It`s me(foumy) 发表:
个人喜好0.5mm的毛细管,0.3mm觉得太细,不知道各位怎么看呢?
同感 太细了没那耐心
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