最近做实验,忙的不亦乐乎~不过感触比较深刻~
工作到现在还没有遇到这么郁闷的时候,连续2天重做一个方法的回收率,怎么也做不好,还是周六周日做的,用我们的同事的话来讲生活一下子又回到了解放前了---因为之一个周之前,同样的方法,做的还比较好的,所以我们的领导,技术老师,同事都在分析原因,从中感受到了他们的经验之丰富:仪器硬件,流动相,衍生液,玻璃仪器,滤膜等等~
目前看来,是好很多了。分享一下记忆深刻的几点原因分析~
一:
液相基线跑得很好很稳,进标液样品有杂质,很大未知峰,按道理应该是柱子脏了,然后冲洗柱子之后,再进,还有,换新柱,冲洗,还有~进一针甲醇,纯水,还有——解决掉的对比方法:进一针甲醇(甲醇润洗的进样瓶),再进一针甲醇(这一甲醇是在10毫升的容量瓶中摇了摇,即走过一遍玻璃仪器的甲醇)未知峰没有了~所用这批玻璃仪器可能受到洗洁精的影响~以后得多多注意,好好冲洗!
二:相同的方法不同的农药对比方法,最后验证了一个问题:固相小柱有问题,老的与新的差别很大,这一点很关键~解决了大问题~感情说是我们辛勤的两天都毁在一个小小的柱子上了~不过也好,找到了方法还是好的~
最后,总结出一句,那就是客观的分析问题,是问题总会解决的~