主题:【求助】场放大样品进样-毛细管电泳(FASI-CE)

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wmmzzq
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最近在做场放大样品进样(FASI),separate时总是出现电流断流或者波动很大的情况,不知道什么原因,请各位高手指点下。

BGE:100 mMPBS(pH 2.5)+0.8 mM CTAB  (buffer经超声脱气)

样品溶解在0.1 mM H3PO4 / 正丙醇 (20/80, V/V)

FASI步骤:1.            0.5 psi下引入3s中水柱
                    2.            10 kV电动进样 99s
                    3.            15 kV分离

我做的是阳离子化合物

这种条件下进样,电流不知道神马情况就断流或者波动很大??
PS:直接CZE分离,压力进样0.5psi进样3s,电流很稳定,色谱峰出得也很好。

下面是电流图
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是不是由于水柱不导电导致的,那样的话,可以稍微加些电解质,不过堆积效果就会变差,  另外一种可能是样品遇到水柱析出所造成的,你确定你的样品完全溶于水吗,  如果不是加些有机溶剂.  建议把0.5 psi下引入3s中水柱          改成20/80(水/正丙醇)试一下
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2011/4/25 9:46:17 Last edit by userwzy
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是不是由于水柱不导电导致的,那样的话,可以稍微加些电解质,不过堆积效果就会变差,  另外一种可能是样品遇到水柱析出所造成的,你确定你的样品完全溶于水吗,  如果不是加些有机溶剂.  建议把0.5 psi下引入3s中水柱          改成20/80(水/正丙醇)试一下


谢谢回复。我测的是强极性的化合物,离子型的,在水中溶解度非常高。另外,做场放大的时候,经常要引入水柱。我觉得很可能是在电堆积过程中会产生气泡。

另外问下,电动进样下会不会使分析物电解啊?
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是不是由于水柱不导电导致的,那样的话,可以稍微加些电解质,不过堆积效果就会变差,  另外一种可能是样品遇到水柱析出所造成的,你确定你的样品完全溶于水吗,  如果不是加些有机溶剂.  建议把0.5 psi下引入3s中水柱          改成20/80(水/正丙醇)试一下


谢谢回复。我测的是强极性的化合物,离子型的,在水中溶解度非常高。另外,做场放大的时候,经常要引入水柱。我觉得很可能是在电堆积过程中会产生气泡。

另外问下,电动进样下会不会使分析物电解啊?


我没有见过关于电动进样分析物电解的,你可以查一下分析物电解所需条件,如果达到也有可能.       

既然分析物溶于水,我想问一下为何用水/正丙醇 溶解样品,而不采用水。
wmmzzq
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是不是由于水柱不导电导致的,那样的话,可以稍微加些电解质,不过堆积效果就会变差,  另外一种可能是样品遇到水柱析出所造成的,你确定你的样品完全溶于水吗,  如果不是加些有机溶剂.  建议把0.5 psi下引入3s中水柱          改成20/80(水/正丙醇)试一下


谢谢回复。我测的是强极性的化合物,离子型的,在水中溶解度非常高。另外,做场放大的时候,经常要引入水柱。我觉得很可能是在电堆积过程中会产生气泡。

另外问下,电动进样下会不会使分析物电解啊?


我没有见过关于电动进样分析物电解的,你可以查一下分析物电解所需条件,如果达到也有可能.       

既然分析物溶于水,我想问一下为何用水/正丙醇 溶解样品,而不采用水。


哦,因为我觉得10kV下进样99s,进样时间较长。
我用0.1 mM 磷酸 是使分析物更容易带正电荷, 而加80%的正丙醇,此时的样品溶液的电导最低 因而FASI效果更好
lvseyu3
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楼主我是CE新手,弱弱问一下,我做分离时采用压力进样,40mbar 进样5s。你用电动进样为什么可以进那么长时间呢?不会有什么影响吗?谢谢
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楼主我是CE新手,弱弱问一下,我做分离时采用压力进样,40mbar 进样5s。你用电动进样为什么可以进那么长时间呢?不会有什么影响吗?谢谢


场放大样品进样就是这样操作的,另外还有大体积样品进样,你可以看看相关的文献。我也刚开始做,很多都不太清楚,希望共同学习,相互讨论。
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