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主题：【求助】拉曼测定的重现性

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littlesfish
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发表于：2011/04/26 20:17:26 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
1  拉曼的重现性怎么样？ 我用显微共焦拉曼测定同一样品（草酸钙晶体），聚焦在不同微区时得到的谱图挺大差异的（如下图），最明显的是500cm-1处一个为单峰，一为双峰，1463cm-1和1489cm-1的相对强度也不一样，两张谱图的整体峰强度也不一样，为什么？（PS-在显微境下可以看到取样的两处晶体形貌不一样，有些差异） 
我还测量其他样品（氨基酸晶体），发现每次取样点不一样，谱图总有变化，有时是细微变化，如两个峰相对强度不一样，为什么呢？

2  拉曼光谱的重现性是不比红外光谱差？同一样品的表面增强拉曼和普通拉曼测出来的谱图有差异吗？

3  傅里叶变换拉曼和激光拉曼的原理分别是什么？
呵呵，问题很多，希望各位专家解答，不胜感激

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2011/4/26 20:39:16 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
1、图没看到，呵呵，同一种物质，晶形不一样，拉曼光谱也不一样。

例如同样是碳纳米管，不同的直径所得到的光谱都有差异。
单晶硅，非晶硅，微晶硅也有很大差异。

2、你用的拉曼是显微拉曼光谱仪，不是谱仪的重现性差，而是你的样品在小范围内不均匀。

3、傅里叶拉曼和激光拉曼测得都是分子的拉曼光谱，只是采集方式不同，傅里叶拉曼用1064的激光激发，用迈克尔逊干涉仪分光，激光拉曼可以用从紫外到可见再到近红外的激光激发，用光栅来分光。
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littlesfish
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2011/4/26 21:04:08 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
谢谢nanbowan老师，每次测定谱图都不一样，怎么分析呢？样品都是同一物质，是不有些峰位会相对固定不变呢？
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2011/4/29 9:55:58 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
不客气。可以多采几个点，如果有mapping功能的话，扫描一个区域，对所有点的数据进行分析，我相信能发现其中的变化规律。晶形不会很多，所以光谱的种类也不会很多。也许能发现不同的晶形的分布规律。
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2011/5/1 9:15:37 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 拉曼论坛(nanbowan) 发表:
不客气。可以多采几个点，如果有mapping功能的话，扫描一个区域，对所有点的数据进行分析，我相信能发现其中的变化规律。晶形不会很多，所以光谱的种类也不会很多。也许能发现不同的晶形的分布规律。

非常感谢，下次试试
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biomedop
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2011/5/3 20:12:54 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 拉曼论坛(nanbowan) 发表:
1、图没看到，呵呵，同一种物质，晶形不一样，拉曼光谱也不一样。

例如同样是碳纳米管，不同的直径所得到的光谱都有差异。
单晶硅，非晶硅，微晶硅也有很大差异。

2、你用的拉曼是显微拉曼光谱仪，不是谱仪的重现性差，而是你的样品在小范围内不均匀。

3、傅里叶拉曼和激光拉曼测得都是分子的拉曼光谱，只是采集方式不同，傅里叶拉曼用1064的激光激发，用迈克尔逊干涉仪分光，激光拉曼可以用从紫外到可见再到近红外的激光激发，用光栅来分光。


楼上正解。
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ailanka
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2011/5/10 16:01:21 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
就是，像做一些纳米孔阵列的拉曼增强时，怎么保证样品在结构中的分布比较均匀呢？
或者说在孔的那个某些地方增强比较大，有些地方增强比较小，知道样品落到增强比较大的地方了没有呢？
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2011/5/11 15:34:01 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
纳米孔阵列的拉曼增强，很难保证均匀吧，液体滴上去因为表面张力形状并不均匀。

因为样品比较少，光学显微镜看不到是不是样品落到什么地方，所以更无法判断是不是落到了增强比较大的地方。

不知道做增强的朋友有没有办法来判断？
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艾欣
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2016/5/13 9:47:39 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
如何对液体进行拉曼信号的测试，因为它存在表面张力，如何能避免呢
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