实战宝典 原创大赛 仪器问答 仪友会 总帖：8042132今日发帖：421 我的社区 签到
快速导航 采购仪器 提醒
分离/萃取
版主:
入住本版
专家:
居民列表

主题：【求助】钠盐的薄层层析

浏览0 回复22 电梯直达
lijay
头像
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
发表于：2011/05/09 10:28:15 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我的样品是有机钠盐，想做一个薄层层析摸索分离条件，但是老是出现拖尾。我想问一下是不是因为是钠盐所以分不开呢?
该帖子作者被版主 阿三加 1积分， 2经验，加分理由：欢迎求助
为您推荐
近期热榜
热门活动
您可能想找: 气相色谱仪(GC) 询底价
选参数 看心得 找厂商 查方案
专属顾问快速对接
立即提交
可能感兴趣
It`s me
foumy
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2011/5/9 21:14:28 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
试试加点酸或者碱呢？
该帖子作者被版主 junqiwudi加 1积分， 2经验，加分理由：热心奖励
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
lijay
lijay
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2011/5/10 11:00:17 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 It`s me(foumy) 发表:
试试加点酸或者碱呢？

我乙酸都加到5%了，还是有拖尾，可以加碱吗，我的样品是羧酸盐。
该帖子作者被版主 junqiwudi加 1积分， 2经验，加分理由：讨论奖励
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
阿三
junqiwudi
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2011/5/10 14:17:12 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
楼主分离的是盐啊 是把盐和别的分开呀还是把盐和盐分开呀
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
It`s me
foumy
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2011/5/11 8:33:38 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 lijay(lijay) 发表:
原文由 It`s me(foumy) 发表:试试加点酸或者碱呢？
我乙酸都加到5%了，还是有拖尾，可以加碱吗，我的样品是羧酸盐。
考虑换别的溶媒呢？
该帖子作者被版主 junqiwudi加 1积分， 2经验，加分理由：热心奖励
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
2011/5/11 8:37:44 Last edit by foumy
lijay
lijay
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2011/5/11 11:18:04 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 阿三(junqiwudi) 发表:
楼主分离的是盐啊 是把盐和别的分开呀还是把盐和盐分开呀

我这个东西很复杂，应该是把这种盐和别的盐分开，当然其他的东西也有，难办呀。
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
lijay
lijay
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2011/5/11 11:21:28 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 It`s me(foumy) 发表:
原文由 lijay(lijay) 发表:
原文由 It`s me(foumy) 发表:试试加点酸或者碱呢？
我乙酸都加到5%了，还是有拖尾，可以加碱吗，我的样品是羧酸盐。
考虑换别的溶媒呢？

我曾经考虑过用氯仿甲醇体系，但是我怕加了甲醇之后会和羧酸反应生成酯，那就更不好分离了。你知道羧酸一般用什么系统分离吗?
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
阿三
junqiwudi
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2011/5/12 0:03:13 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 lijay(lijay) 发表:
原文由 阿三(junqiwudi) 发表:
楼主分离的是盐啊 是把盐和别的分开呀还是把盐和盐分开呀

我这个东西很复杂，应该是把这种盐和别的盐分开，当然其他的东西也有，难办呀。
试试展开剂中加点强酸呢
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
It`s me
foumy
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2011/5/12 10:23:03 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
在未成盐之前纯度如何？是否可以考虑在成盐之前进行中控呢？还有就是进一针液相吧。
该帖子作者被版主 junqiwudi加 1积分， 2经验，加分理由：热心奖励
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
阿三
junqiwudi
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2011/5/12 17:18:52 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 It`s me(foumy) 发表:
在未成盐之前纯度如何？是否可以考虑在成盐之前进行中控呢？还有就是进一针液相吧。
这种大极性的最好是液相分析
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
阿三
junqiwudi
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2011/5/12 17:20:08 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 lijay(lijay) 发表:
原文由 It`s me(foumy) 发表:
原文由 lijay(lijay) 发表:
原文由 It`s me(foumy) 发表:试试加点酸或者碱呢？
我乙酸都加到5%了，还是有拖尾，可以加碱吗，我的样品是羧酸盐。
考虑换别的溶媒呢？

我曾经考虑过用氯仿甲醇体系，但是我怕加了甲醇之后会和羧酸反应生成酯，那就更不好分离了。你知道羧酸一般用什么系统分离吗?
不会成酯的 不用担心
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
手机版： 【求助】钠盐的薄层层析
猜你喜欢最新推荐热门推荐更多推荐
头像
高级回复 发表评论
品牌合作伙伴
岛津
日立科学仪器
珀金埃尔默仪器（上海）有限公司（PerkinElmer）
日本电子株式会社
丹纳赫
安捷伦
赛默飞世尔科技
普析通用
欧波同
天美
天瑞仪器
德国耶拿
海能技术
马尔文帕纳科
磐诺科技
上海仪电科仪
梅特勒托利多
聚光科技
莱伯泰科
盛瀚
多宁生物
丹东百特
科哲
卓立汉光
屹尧科技
华谱科仪
宝德仪器
优莱博
HORIBA
布鲁克核磁