主题:【讨论】甲胺磷检测问题讨论!

浏览0 回复23 电梯直达
coffee8
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甲胺磷拖尾严重,程序升温试了好多次都没有改观!
温度升得太快,可能会造成其热分解,很难办呀!
大家的条件都是怎样的?
甲胺磷在150度就完全分解了,不知道的大家进样口温度设置多少合适呢?
起始温度不管高低,都是改变不了峰拖尾的现状!
大家是否有什么高招呀?
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戈壁明珠
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【讨论】-关于甲胺磷色谱峰的拖尾问题。
http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20100704/2646573/
戈壁明珠
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【讨论】茶叶中有机磷项目的检测(怎么解决甲胺磷、乙酰甲胺磷峰型的拖尾现象?)
http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20090919/2117368/
hza123
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雾非雾
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以前做气相时就是,新柱子上甲胺磷脱尾情况相对会好一些。等用一段时间后柱效渐渐下降,峰拖尾就更厉害了。
pingguwu
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我们实验室甲胺磷有拖尾,但也没有大家说的那么严重,灵敏度很好的,不知道你们问题出在哪儿?
  我们用1701柱,程序升温,FPD.最近做的40份蔬菜26种有机磷挺好的,甲胺磷峰形挺好的。
coffee8
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能不能分享一些色谱图和你的仪器条件呀??
向你学习一下!
故乡的一片云
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做了两年的气相,甲胺磷拖尾也经常遇到,个人感觉柱效流失是甲胺磷拖尾的重要因素之一
戈壁明珠
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原文由 故乡的一片云(zxf19810709) 发表:
做了两年的气相,甲胺磷拖尾也经常遇到,个人感觉柱效流失是甲胺磷拖尾的重要因素之一

新柱子也会拖尾,可能还和两者的极性是否匹配有一定关系。
雾非雾
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原文由 戈壁明珠(zongguitang) 发表:
原文由 故乡的一片云(zxf19810709) 发表:
做了两年的气相,甲胺磷拖尾也经常遇到,个人感觉柱效流失是甲胺磷拖尾的重要因素之一

新柱子也会拖尾,可能还和两者的极性是否匹配有一定关系。


以前做甲胺磷是用DB-1701柱。
coffee8
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