主题:【求助】原吸含量检测相关问题,谢谢!!!

浏览0 回复5 电梯直达
jessicaxin20
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说明下 只知道AA的皮毛 ,说的可能不靠谱。
该帖子作者被版主 逆天2积分, 2经验,加分理由:鼓励
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老化验工
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固体进样不容易控制进样的质量吧(0.1mg,取样、进样都要准确,比较困难),我们都是用液体自动进样的。
金水楼台先得月
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逆天
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个人认为以液体进样为好。
固体进样,首先要保证其样品的均匀性,一般金属的均匀性没那么好,各个不同的部位其含量可能相差较大,如果是粉状样品加以搅拌可能均匀性会好些。但是一般块状的样品,有时为了得到较好的均匀性,会考虑加大取样量然后酸溶配成溶液以达到较好的均匀性。
jessicaxin20
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原文由 zlhuang0132(zlhuang0132) 发表:
固体进样不容易控制进样的质量吧(0.1mg,取样、进样都要准确,比较困难),我们都是用液体自动进样的。


回楼上 含量最后是以浓度的形式给出的 , 所以和进样的绝对准确度没大的关系的吧
0.1mg 这么小的进样量 准确控制是不容易  只是控制方法已经解决了。
jessicaxin20
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原文由 scutacdeath(scutacdeath) 发表:
个人认为以液体进样为好。
固体进样,首先要保证其样品的均匀性,一般金属的均匀性没那么好,各个不同的部位其含量可能相差较大,如果是粉状样品加以搅拌可能均匀性会好些。但是一般块状的样品,有时为了得到较好的均匀性,会考虑加大取样量然后酸溶配成溶液以达到较好的均匀性。


多取几个样 能解决均匀性问题 而且 如果能得到不均匀分布的结果 那也是有意义的。
两个原因促使倾向固体进样 一是样品量太少 可用量只十几mg。二是实验不是自己操作 很可能自己没法在旁边监督操作 非常担心液体进样污染和操作安全问题 如不小心把样品弄翻了 是没有可资补充的样品的  这样只能为具体操作人着想 那种路径操作上最简单就最值得选用了  基体屏蔽和原子化时可能的Cd损失问题成了次要考虑。不知道这些考虑对于本例 是不是科学合理
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