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原子吸收光谱（AAS）
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主题：【求助】原吸检测曲线问题，不知如何解决？

浏览0 回复17 电梯直达
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bluewonjdeer
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2011/5/18 10:26:29 12楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
是5个标准曲线  分别是5  20  40  60  80 ng/ml    把60的测完r=0.9997···80的测完就变成r=0.9878了。。。

消解后怎么不澄清呢···其他都是澄清的 怎么回事？
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wmj31
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2011/5/18 13:33:02 13楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 bluewonjdeer(bluewonjdeer) 发表:
原文由 wmj31(wmj31) 发表:
可能是测Cr元素，而且是按着10版药典来测的。吸光度太高了，把标准溶液浓度降下吧，而且酸的空白较高，需要换更高纯度的酸了。

怎么降  用的优级纯

多做几个空白，看是否真是酸引起的高空白，还是污染造成的。如果确定是酸的原因，换更好的酸呗。而且你的标准不要做到80了，吸光度太高了，不知道20ppb的吸光度是多少？如果吸光度适宜的话，就选20ppb做标准溶液的最高的点。
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wmj31
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2011/5/18 13:36:34 14楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 bluewonjdeer(bluewonjdeer) 发表:
是5个标准曲线  分别是5  20  40  60  80 ng/ml    把60的测完r=0.9997···80的测完就变成r=0.9878了。。。

消解后怎么不澄清呢···其他都是澄清的 怎么回事？

消解后怎么不澄清呢···其他都是澄清的 ？？其他都是澄清的？不明白LZ 讲的意思？是空心胶囊和其它样品一起消解，其它样品得到澄清的溶液，而空心胶囊得不到澄清的溶液，是这个意思吗？如果是这样的话，加入1mlHF酸就可以了。
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nkm
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2011/5/21 10:45:28 15楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
空白过高、找酸的问题。还有石墨管可能污染了，空烧几次。
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秋月芙蓉
ljhciq
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2011/5/21 11:00:47 16楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 bluewonjdeer(bluewonjdeer) 发表:
原文由 wmj31(wmj31) 发表:
可能是测Cr元素，而且是按着10版药典来测的。吸光度太高了，把标准溶液浓度降下吧，而且酸的空白较高，需要换更高纯度的酸了。

怎么降  用的优级纯

国内优级纯的硝酸，实际纯度参差不齐。。。
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秋月芙蓉
ljhciq
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2011/5/21 11:03:15 17楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 bluewonjdeer(bluewonjdeer) 发表:
是5个标准曲线  分别是5  20  40  60  80 ng/ml    把60的测完r=0.9997···80的测完就变成r=0.9878了。。。

消解后怎么不澄清呢···其他都是澄清的 怎么回事？

有可能曲线高点过高，上不去，去掉80那点，增加个低点
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千里一盏灯
zcm666
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2011/5/23 0:09:19 18楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
石墨炉线性范围是一个数量级的，透明空心胶囊硝酸可以消解清，有颜色的不行，含遮光剂钛白粉，加1ml 氢氟酸
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