主题:【求助】如何确定一根新柱子是否适用?

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ruan651209
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原文由 jiangwibo(jiangwibo) 发表:
楼主的柱子貌似流失严重呀(我用的是安捷伦的仪器,界面不是很一样),和我遇到的情况一样,我这边已经确认柱流失,要求供应商换货,正在处理中.


300,262,146都和柱流失不太相关吧?如何判定的。

因为鼓包?流失可不是鼓包形状。
tsqgc
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重新进了1次样,是另外一个目标物,不过这次浓度小了一点,所以直接看鼓包是看不到的,所以提取离子(350)。升温程序略有变化,延长了质谱的扫描时间,可以看到后面高温部分的柱流失。请资深人士指教!
symmacros
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原文由 tsqgc(tsqgc) 发表:
请问楼上如何确认柱流失的?什么样都不进时,基线还是很平的,一旦进了一针样品后,那个鼓包就会出来了。

我用的是负离子FS,而且那个大鼓包对应的似乎就是我要的目标离子,这种情况能确认柱流失吗?


请教什么是负离子FS?
symmacros
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原文由 tsqgc(tsqgc) 发表:
原文由 ruan651209(ruan651209) 发表:
极性不匹配吧,
和我丙烯酰胺走-5柱样子差不多。


谢谢!不知道极性是否匹配,这个柱子说是用于烷烃,我的目标物也是烷烃,只是 是取代烷烃,不过极性应该不大的。
根据柱子公司的不知名工程师说这个柱子应该很适合分析我的目标物。当然他也没做过,只是经验判断。
还是有点不死心,希望是自己方法不对。
分流比已经设到很大了。


请问你的目标物是多少碳的烷烃(取代烷烃)?
symmacros
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有点不大明白,一般用EI就能很好检测烷烃,楼主为什么要用CI源?
symmacros
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下面是用GS-CarbonPlot柱测定低碳烷烃的图片。不知道楼主是什么取代烷烃?

tsqgc
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我们是全氟取代烷烃,必须用负离子模式检测,正离子出不来

不管用什么模式检测,应该不会影响柱子的性能吧?
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2011/5/26 20:50:17 Last edit by tsqgc
symmacros
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原文由 tsqgc(tsqgc) 发表:
我们是全氟取代烷烃,必须用负离子模式检测,正离子出不来

不管用什么模式检测,应该不会影响柱子的性能吧?


全氟取代烷烃,哪就得用负离子模式检测。但这个柱子一般用于气体分析,低碳烷烃,永久性气体,低沸点溶剂等。不知道全氟取代烷烃是否合适?
symmacros
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感觉键合碳层的柱子都是分离小分子气体,低分子烃类。
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