主题:【讨论】六六六、滴滴涕总是有两个峰分不好!!

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进样口温度:250c
检测器温度:ECD 290c
柱温:初始温度60 c,停2min,以15c/min升温至160c保留1min,以8c/min升温至280c,停6min

我用类似的条件做过,应该是可以的,可以实现基线分离。你的柱子用了多长时间,是不是分析过很多样品了?


hp-5应该算是比较新的 也是不行呀!!
另外,大家是用恒流还是恒压?
是否跟这个也有关系呀?
戈壁明珠
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故乡的一片云
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污染为什么只会影响最后一个峰呢??

不是只影响最后一种,只是最后一种滴滴涕组分降解最厉害,而且降解产物是另外的两种滴滴涕组分。


就是最后一种没有出峰,怎样解决?谢谢


你能够确定是最后一种组分不出峰吗?
还是有两种组分没有分开呀??


基本上可以确定是最后一种没出峰
coffee8
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感谢SH100959分享的谱图,让我看了很是羡慕呀!!


再次对SH100959表示感谢!
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上海安谱
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感谢SH100959分享的谱图,让我看了很是羡慕呀!!


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不客气,但如果是用-5的柱子做的话,最后2个峰是重叠的,我们用了DB-5的柱子也做过,也分不开,最后参考了一些内部的方法,选择CD-1的柱子,
MMYG
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污染为什么只会影响最后一个峰呢??

不是只影响最后一种,只是最后一种滴滴涕组分降解最厉害,而且降解产物是另外的两种滴滴涕组分。


就是最后一种没有出峰,怎样解决?谢谢


你能够确定是最后一种组分不出峰吗?
还是有两种组分没有分开呀??


基本上可以确定是最后一种没出峰

你好,最后一种不出峰主要是污染的原因。把进样系统做一下清理就好了。注意分流平板和色谱柱头不要忽视了。
戈壁明珠
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可能除了色谱柱的原因之外,也有仪器的原因吧!

组分分不开的话,色谱柱的原因要更多一些,一个是选择合适的柱子,还有就是色谱条件要合适。
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