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主题：我刚学质谱，请各位指教

浏览0 回复12 电梯直达
liuying2010
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发表于：2011/05/26 15:25:10 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
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我用液相安捷伦1200 ，API3200质谱，最近做分析时，老是有破峰现象，而且在4.5-7分时会出现很高的溶剂峰，不知是怎么回事，请各位指教
推荐答案：Longer回复于2011/09/09
你质谱采集时间设的多少ms？几个离子通道？
是不是每个峰采集的点太多了造成的峰开裂。我碰到过。一般采集10-15个点合适。

溶剂峰？楼主开玩笑了，质谱那么晚冒溶剂峰出来？那应该是干扰物造成的基线噪音，可以理解为基质效应，最好考察下。出峰不在这个时间段就没问题。
该帖子作者被版主 Charles911加 1积分， 2经验，加分理由：还请及时关注回答，并结贴哟，谢谢常来液质版
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2011/5/26 22:04:07 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
可能与你的样品浓度有关. 另外样品的配置要用流动相的浓度.
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mythqinghe
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2011/5/28 9:13:00 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
还要看你分析的是什么物质，破峰与色谱柱也有比较大的关系吧。
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仰望天空的鱼
zc3205
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2011/5/28 14:03:59 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我也刚学，共勉！
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小猪飞飞
zpf20031212
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2011/5/28 14:23:59 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
怎么判断的是溶剂峰？楼主可以把图贴上来看看
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liuying2010
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2011/5/30 10:21:43 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我用液相安捷伦1200 ，API3200质谱，最近做分析时，老是有破峰现象，而且在4.5-7分时会出现很高的溶剂峰，不知是怎么回事，请各位指教

最近破峰越来越严重了，真不知道是怎么回事啦，不应该是色谱柱的问题，三个项目都是这样的。
会与氮气纯度有关系吗？我们用的是氮气发生器，
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liqingshan7373
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2011/8/29 11:45:52 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
1，氮气发生器的过滤膜多久没有换了？
2，换一根色谱柱试试，多半是色谱柱填料水解了
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netsking
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2011/8/30 0:23:52 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
破峰主要是因为LC的缘故.应该与MS的关系比较小.
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qyl119
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2011/8/30 17:09:02 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
液相的问题吧  看看柱子和气
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Longer
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2011/9/9 16:41:22 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
你质谱采集时间设的多少ms？几个离子通道？
是不是每个峰采集的点太多了造成的峰开裂。我碰到过。一般采集10-15个点合适。

溶剂峰？楼主开玩笑了，质谱那么晚冒溶剂峰出来？那应该是干扰物造成的基线噪音，可以理解为基质效应，最好考察下。出峰不在这个时间段就没问题。
该帖子作者被版主 boyxinzhong加 2积分， 2经验，加分理由：感谢交流
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Longer
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2011/9/9 16:43:35 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
楼主5月份发的帖，积分还没奖励出去啊？！惭愧啊。

版主哪里去了？速度帮忙啊，帖子才能火起来。
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