主题：【求助】请教如何测量不透明薄膜的紫外光谱

原文由 tutm(tutm) 发表:
“不透明的薄膜”，如果只是半透明，不是完全“不透明”，用积分球做漫反射的时候应该要多层叠起来，至基本上不透光才行。

原文由 ravel(ravel) 发表:

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“不透明的薄膜”，如果只是半透明，不是完全“不透明”，用积分球做漫反射的时候应该要多层叠起来，至基本上不透光才行。

感谢解答，请问薄膜表面比较平是否有影响？

原文由 tutm(tutm) 发表:
“不透明的薄膜”，如果只是半透明，不是完全“不透明”，用积分球做漫反射的时候应该要多层叠起来，至基本上不透光才行。

原文由 zwyu(zwyu) 发表:
直接在薄膜后面衬上标准白板，应该也可以。

感谢解答，我做的时候，用白板夹的，问题是转换成漫反射吸光度后差的比较远。  那个东西紫外吸收在500nm左右，经过漫反射测量一转换到了430nm。
溶液紫外在480nm左右，固态下一般是红移的。现在怀疑是制样有问题，因为别人都是研成粉末压板测的，而我的膜比较平。

原文由 tutm(tutm) 发表:
薄膜表面比较平整，这时可能会有较强的“镜面”反射现象，这其中包含有偏离理想状态的因素，有些积分球有消除这种反射光的装置，但一般的没有。不过也没太大关系，一般试验都是相对比较，只要每次条件一致就可以了。

原文由 ravel(ravel) 发表:

原文由 tutm(tutm) 发表:
薄膜表面比较平整，这时可能会有较强的“镜面”反射现象，这其中包含有偏离理想状态的因素，有些积分球有消除这种反射光的装置，但一般的没有。不过也没太大关系，一般试验都是相对比较，只要每次条件一致就可以了。

现在的薄膜是白板夹着测的。结果转换成漫反射吸光度后，峰形峰值和吸收模式下都差很多。最重要的是峰值430，比溶液中的峰值480还要小，比较不正常。
一般固体紫外相对溶液紫外是红移的，所以怀疑是制样的问题，或者因为薄膜比较平整，不适合做漫反射。

原文由 tutm(tutm) 发表:
“不透明的薄膜”，如果只是半透明，不是完全“不透明”，用积分球做漫反射的时候应该要多层叠起来，至基本上不透光才行。

原文由 fragr(fragr) 发表:

原文由 tutm(tutm) 发表:
“不透明的薄膜”，如果只是半透明，不是完全“不透明”，用积分球做漫反射的时候应该要多层叠起来，至基本上不透光才行。

似乎没有必要这样做。