【求助】为什么出峰会这样？

Jun Nan Li

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2011/5/31 22:55:53 22楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

建议老化柱子

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dahua1981

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2011/6/1 9:44:06 23楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

算是正常吧偶尔能遇到这种情况，可能与基质有关吧

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pengshaolin

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2011/6/1 9:51:36 24楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

根据不同色谱柱来决定是否能测试纯水样品,我司GC就不能测试水质样品.

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水星

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2011/6/1 10:43:03 25楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

是不是污染了？？

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liuxu860824

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2011/6/1 12:45:21 26楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

第一，纯净水那张坐标很小，就算前面的峰不是残留在进样口、柱子、检测器或是微量注射器上的也没有多少。因为水不出峰所以无从比较，也就不知道这些杂质所占的百分含量了。应该是很微量的。
第二，甲醛我是没有直接上过FID的气相色谱，不稳定而且碳氢键少。我们以前测甲醛都是先衍生再上机的。从你的峰来看出峰的很可能不是甲醛本身了。
第三，水的膨胀系数很大，一微升水气化的膨胀体积会大于衬管体积，所以衬管一定会发生过载，测定肯定是有问题的。如果一定要用水做溶剂，降低进样量，调小分流比。0.53的柱子分流比没必要设这么大的。
第四，柱温80低于水的沸点，可能造成水蒸气液化，跑不出来，这样必然加重其对色谱柱的危害。

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cinderella-gc

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2011/6/1 15:10:25 27楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

80度的柱温分析水看似不太靠谱，不明白是怎么处理的

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nokia121

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2011/6/2 10:21:27 28楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

我认为进样全是水的话，有可能会出峰，或者说不能叫峰，可以认为是水的进样量大了，进到检测器那块的话，引起基线的瞬间波动，我试验过，出现过这种情况，但是不是用的安捷伦的仪器。呵呵。

醛，酸这类物质不稳定，不是很建议用气相去做，不过肯定是也可以做的，不过各种条件选择合适了，出峰还是可以的。

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szdtf

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2011/6/2 15:22:13 29楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 luchine(luchine) 发表:
我现在用的是安捷伦7890A GC，柱子DB-Wax（30m,0.53mm口径,膜厚0.5微米)
进口温度180，柱温80，检测器240，FID
载气氮气，流量1.5，分流比100:1，进样量1微升。
但是出来的峰感觉都很奇怪啊，请高手帮我解答下疑惑。

1.哇哈哈纯净水样（FID对纯水不是不响应的么？是因为杂志么？哇哈哈纯净水里有哪些有机杂质啊？？）

2. 甲醇（这个还正常点）