原文由 做个有用的人(laoshan88) 发表:
原文由 黑子(aiwa54) 发表:
流动注射又叫全自动化学分析仪(AUTOMETED CHEMISTRY ANALYZER)
具体主要分为:
1、分段式流动SFA(Segment Flow Analysis )
2、连续式流动FIA(Flow Injection Analysis )
分段式流动主要的生产厂家有美国OI、德国布朗卢比、荷兰Skalar
连续式流动只有美国Lachat生产,这个公司也不知道是属于哈希子公司,还是被哈希收购了,反正和哈希是一家。
具体的原理资料和设备用过吗?能具体点吗?
流动注射主要是做水中挥发酚、氰化物、总磷、总氮、阴离子表明活性剂、氨氮、营养盐。。。等指标的。这些指标都是需要进行化学反应,然后再拿到分光光度计上去比色检测的。以挥发酚为例,国标是《水质 挥发酚的测定 4-氨基安替吡林分光光度法》(GB 7490-1987)。其方法的基本原理是把酚从酸性溶液高温蒸馏出来。酚和4-氨基安替比林和碱性的铁氰化物反应形成红色络合物,在505 nm 处测量吸光度。这个方法如果用手工做,会非常麻烦,又得蒸馏又得添加各种各样的化学试剂来反应,反应完毕拿到分光光度计去测吸光度。
流动注射是把以上人工做的工作实现仪器自动化,适用于大批量样品的检测。你可以想象,如果一台
液相色谱,其管路里都是流动相,流动相流动时,不断被注入气泡,两个气泡之间就是反应池,样品和试剂分别加入反应池中,等反应完成,气泡也走到了检测器。除气泡、检测吸光度。这就是SFA!
FIA和SFA的区别是,FIA不注入气泡。不注入气泡的缺点是样品和试剂在流动相中会扩散,扩散后到检测器中都成馒头峰了。因此,FIA要求流动速度必须快,不等其扩散就到检测器中了。但是有个问题,速度快了后,没等反应完全呢,就到检测器了。为了解决这个问题,Lachat提出了一个非稳态反应的理论。好像大概意思是没反应完全没关系,反应了多少就测多少。(这个我不太理解,请懂这方面知识的老师指点)
参考文献:《浅论水中挥发酚的环境监测方法》
http://wenku.baidu.com/view/8083ccbdf121dd36a32d82ac.html