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原子吸收光谱（AAS）
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主题：【求助】原子吸收测钾 标准系列问题 在线等

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syau008
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发表于：2011/05/31 23:37:13 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
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2.5    0.2765
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10    0.5376
15    0.6353
20    0.7254
40    0.9384

前面是浓度PPM，后面是仪器读数。稀硝酸调零（不知何故？）。

EXCEL不能做出线性关系。模拟2次方程相关系数比较低。我需要在曲线上查点。。。是什么问题导致的这样的结果。
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2011/5/31 23:42:05 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
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2011/5/31 23:49:39 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
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2011/6/1 6:59:17 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
超出钾元素线性范围了，一般0-10PPM，甚至更低
当然，这与你用的波长有关
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2011/6/1 9:40:40 Last edit by ljhciq
ghostermen
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2011/6/1 7:04:27 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
标曲浓度太高，K一般是0-1ppm，你仪器的灵敏度也低
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悠旸
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2011/6/1 7:43:40 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
没错，浓度过高了。如果稀释的误差过大可以选择次灵敏线404.4nm试试
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chemistryren
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2011/6/1 8:54:27 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
配的浓度太高了.建议配到2.5PPM就可以了.
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wmj31
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2011/6/1 12:42:16 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
配的标准浓度太高了。配到2.5PPM或5ppm，还得加氯化铯防止钾电离干扰。
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evenkiss
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2011/6/1 13:52:08 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
首先，不明白你为什么第一个零浓度点不是零吸光度，有问题!另外，标曲浓度太高了，降低再做，前面已经说了好多这个问题了！还有就是加抑制电离剂
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baby789
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2011/6/1 17:21:07 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
同意以上各位的看法，先加抑制电离剂，然后就是这个曲线5点也就蛮好的了，浓度跨度过大
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wmj31
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2011/6/1 19:17:06 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 evenkiss(evenkiss) 发表:
首先，不明白你为什么第一个零浓度点不是零吸光度，有问题!另外，标曲浓度太高了，降低再做，前面已经说了好多这个问题了！还有就是加抑制电离剂

第一个零浓度点不是零吸光度的原因有：空白不纯。标准系列溶液中加入了消电离剂，而消电离剂的纯度不够好，里面含有钾。
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