主题:【求助】为何测定钙含量偏低?

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秋月芙蓉
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标准物是购买1mg/ml的钙标准品 然后自己稀释的。钙方法中选择的是 信号 :“吸收” 没有选“吸收-背景” 不知该怎么选择?当初工程师说可以选择“吸收”铁 锌 元素选择“吸收-背景”,我刚接触吸收 也不知怎么评判。在0.00ppm时,空白校正信号为0.604。数据都在上面的 不知该哪些数据 ,产品中钙理论值155mg/100g 实测值 116mg/100g。

“在0.00ppm时,空白校正信号为0.604",你的试剂或水是否纯度有问题?

一级水

这个空白的吸光度太高了,估计前处理有污染,如环境区域、器皿、试剂等等。。。

估计还是镧溶液的问题,线性很好,就说明了还是试剂的纯度不够。
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不太明白这是什么手段?反正每次依次做标准系列,然后都得出标准曲线!接触时间不长,确实很多不懂!

LZ可以试试买高纯的氧化镧加盐酸制备氯化镧。我们做钙时,用的是高纯的氧化钙加盐酸制备成氯化镧的(以前也试过直接买氯化镧溶解稀释,但高纯的氯化镧不好买,次点的空白很高),这样子的空白会很小(0.0066左右)
秋月芙蓉
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标准物是购买1mg/ml的钙标准品 然后自己稀释的。钙方法中选择的是 信号 :“吸收” 没有选“吸收-背景” 不知该怎么选择?当初工程师说可以选择“吸收”铁 锌 元素选择“吸收-背景”,我刚接触吸收 也不知怎么评判。在0.00ppm时,空白校正信号为0.604。数据都在上面的 不知该哪些数据 ,产品中钙理论值155mg/100g 实测值 116mg/100g。

“在0.00ppm时,空白校正信号为0.604",你的试剂或水是否纯度有问题?

一级水

这个空白的吸光度太高了,估计前处理有污染,如环境区域、器皿、试剂等等。。。

估计还是镧溶液的问题,线性很好,就说明了还是试剂的纯度不够。

确实,线性很好是指标准系列,样品空白怎样呢?
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