主题:【求助】请问Agilent 7890a 测过氧化苯甲酰的条件如何设置?

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veray912
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我搜过版子的帖子了 但是有些重复了 剩下的尝试了下 都不起作用
我现在手上有个HP-5和innowax的柱子 前面的是做甜蜜素的 后面的是做白酒的甲醇的
现在上面要求把老气相做的过氧化苯甲酰也放到7890上来做
所以非常希望各位前辈能给予帮助
我现在需要的是设置条件 例如进样量 为吹 分流比 流速 柱温箱温度以及详细的程序升温等等 还有用什么柱子最好分。
ps:网上有说用液相的 ,我们这液相的同事工作也很多,所以还是只能用气相做。
感谢大家。
推荐答案:雨木霖回复于2011/07/18
进样量  按标准来
尾吹 这个是看你色谱柱要求的

分流比 需要根据色谱柱情况和实际试验中来确定怎么比较好的,这东西每台仪器每个实验都有可能不一样,你可以从20开始设置,然后一点点优化

流速  这东西还是跟色谱柱有关,倒是跟实验项目差别不是太大。

柱温箱温度以及详细的程序升温  标准上没写么?或者你老仪器上使用的是什么样的温度和程序???搬过来就是了,然后根据分离效果再优化下,

你老色谱柱做氧化苯甲酰用的什么色谱柱呢?

补充答案:

dahua1981回复于2011/07/18

最简单的办法就是除了进样口、质谱接口还有程序升温按老方法设,其它默认就可以

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过氧化苯甲酰 是不是有国标?国标好像是液相
你在老气相是怎么做得?
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尾吹 这个是看你色谱柱要求的

分流比 需要根据色谱柱情况和实际试验中来确定怎么比较好的,这东西每台仪器每个实验都有可能不一样,你可以从20开始设置,然后一点点优化

流速  这东西还是跟色谱柱有关,倒是跟实验项目差别不是太大。

柱温箱温度以及详细的程序升温  标准上没写么?或者你老仪器上使用的是什么样的温度和程序???搬过来就是了,然后根据分离效果再优化下,

你老色谱柱做氧化苯甲酰用的什么色谱柱呢?

该帖子作者被版主 zhangqixy2积分, 2经验,加分理由:帮助
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过氧化苯甲酰 是不是有国标?国标好像是液相
你在老气相是怎么做得?
国标是用的气相 但是是玻璃柱 我只能用毛细柱 着急
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进样量  按标准来
尾吹 这个是看你色谱柱要求的

分流比 需要根据色谱柱情况和实际试验中来确定怎么比较好的,这东西每台仪器每个实验都有可能不一样,你可以从20开始设置,然后一点点优化

流速  这东西还是跟色谱柱有关,倒是跟实验项目差别不是太大。

柱温箱温度以及详细的程序升温  标准上没写么?或者你老仪器上使用的是什么样的温度和程序???搬过来就是了,然后根据分离效果再优化下,

你老色谱柱做氧化苯甲酰用的什么色谱柱呢?

老的是东西电子的 貌似也是个老毛细柱 但是据说好久没用了 我是后来来的 让用新仪器处理
我在网上查了下 说让程序升温的 其实标准上就是测苯甲酸含量来判定样品的过氧化苯甲酰含量
我这用的国家标准物质中心的1mg/ml的进样1微升 结果峰很乱 配好了稀释比例的5微克的进样 结果只有溶剂峰,其他的峰也比较乱。唉。
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雨木霖
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过氧化苯甲酰 是不是有国标?国标好像是液相
你在老气相是怎么做得?
国标是用的气相 但是是玻璃柱 我只能用毛细柱 着急


升温程序和柱温是一样的,
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原文由 阿宝(lpr20) 发表:
过氧化苯甲酰 是不是有国标?国标好像是液相
你在老气相是怎么做得?
国标是用的气相 但是是玻璃柱 我只能用毛细柱 着急


升温程序和柱温是一样的,

这样的哦?好的 我试试  不过我不知道应该用HB-5D 的柱子 还是innowax的?
前辈 苯甲酸应该用哪个分离效果好点?我还有个DB-17 和DB1701的柱子,都是安捷伦的柱子。
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2011/7/18 17:05:32 Last edit by veray912
dahua1981
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最简单的办法就是除了进样口、质谱接口还有程序升温按老方法设,其它默认就可以
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原文由 dahua1981(dahua1981) 发表:
最简单的办法就是除了进样口、质谱接口还有程序升温按老方法设,其它默认就可以

我只有GC。。。。
我试试 谢谢前辈们
可是进样口按什么设呢?250度?标准上是这么写的
那我用HP-5的柱子可以不?
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