主题:【求助】怎么才知道未知物是不是所想要的物质?

浏览0 回复13 电梯直达
sixinzhi
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请问下各位大侠,用GC-MS测过未知物后,怎么才能知道你所得到的物质是不是你所想要的物质呢?本人所用的方法是SIM方法。
在这里先谢过各位大侠了,期待你们的答复!
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ruan651209
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这个本质上就是色谱定量问题。

也就是说,
1 基于SIM,未知物的保留时间与标物接近的,不能判定为非目标物
  即依检测方法定性为有值。
 
2 基于全扫,未知物的保留时间及质谱图比值与标物接近的,不能判定为非目标物
  即依检测方法定性为有值。
3 “接近”的意思,可理解为标品标准偏差的3-6倍(不可忽略溶剂更改所致的保留时间变动),也就是模糊判定法则。
4 标品标准偏差完全以本机操作为准。
5 可知,不同机型的定性本领相差甚远;也许他们定量能力相当。同一机子,性能差时,定性能力显著下降。
6 一家言,再无第二家。 定性难,难过定量。
该帖子作者被版主 jimzhu3积分, 2经验,加分理由:谢应助。
ruan651209
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1 SIM的直观解释,等同适用于单检测器情形
  多针标品平均出峰时间为12.50,标准偏差0.010。
哪么,在12.47-12.53间出峰的未知物,只有0%的把握判定其不是非标品。
      在12.44-12.47及12.53-12.56的未知物,有0-100%不等的把握判定其为非标品。
     
2 假定走完一针时间为32分,扣除死时间2分,那么,以上色谱定性能力为
  30/0.01*6=500
3 全程误判定概率:
  3.1 非目标物,而依保留时间定性为目标物的概率为
  1/500=0.2%
  3.2 目标物,而依保留时间定性为非目标物的概率为
  0.3%(3西格玛原理)
  3.3 如选定定性的两侧为标准偏差6倍,则3.2误判概率降为百万分之一(六西格玛原理)
4 如果选定两个SIM值,保留时间窗仍设定为+_3标准偏差,则3.1误判概率为
  0.2%*0.2%,即百万分之四。
5 全扫描误判概率依4 类推。
6 明知存在异构体干扰,则此模型不适应。
疯子
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gaogao0214
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可以先用SCAN模式定性,再用SIM定量啊,你既然还不知道是什么物质,如何定量?
xydell
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测未知物应该选Scan扫描模式,得到全谱,以便做谱库检索,作为定性的参考。但要进一步确认的话,还需要看标准品保留时间是否一致。
该帖子作者被版主 qw2718620281积分, 2经验,加分理由:欢迎提出问题来讨论
原天
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GCMS做定性确认未知物质可信度不高。
如果没有其它仪器的辅助下,你最好做全描,假设认为是某物质,你就再去买某物质的标样回来,再做确认对比。
descender
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原文由 八十后的牛(jianquan69) 发表:
GCMS做定性确认未知物质可信度不高。
如果没有其它仪器的辅助下,你最好做全描,假设认为是某物质,你就再去买某物质的标样回来,再做确认对比。
那是,再有GC-FTIR就好了。
sixinzhi
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原文由 gaogao0214(hygao8410) 发表:
可以先用SCAN模式定性,再用SIM定量啊,你既然还不知道是什么物质,如何定量?


我就是先用scan定性,再用SIM定量的。这样的话,判断一种物质是不是你所想要的物质,是不是主要看保留时间是不是一致。那如果保留时间不一致的话,偏差在多少是合适的呢?
疯子
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一看保留时间,二要看离子比例。保留时间一般是重复的,如果真的说非要个相差的话,我的建议是不要超过0.1min了。建议还是重复,其实可以参考你的标样,无论怎么走时间偏差不会太大吧,除非你浓度差别几个数量级。

wangada
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所想要的物质标准品和样品都scan进一针,然后通过出峰时间和M/Z比较,一般都能确定下来的。
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