主题:【讨论】微波消解测血中砷如何进行赶酸?

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llscmary999
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          微波消解处理血和尿测砷,样品消化好后120度赶酸3小时后,赶酸没有赶尽还剩余2ml,结果试剂空白和样品荧光强度出奇的高,不知为什么?是残余的硝酸对反应体系中的还原剂硫脲和抗坏血酸有影响?怎么会使荧光强度增高??有人遇到过这个问题吗/?
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jiameng-880411
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我测得是动物组织。也是130度赶酸将近2小时。都好像没什么变化,很多残余液体。不知道怎么办
coffee8
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不知道楼主最终定容体积是多少?
就算剩余这么多酸应该也不会有这么大影响吧
coffee8
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如果试剂空白和样品的荧光值都特别高,有可能是你的试剂的问题呀
用心飞
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我测汞,最后剩余25ml,不赶酸。定容50ml上机。荧光一点儿都不高。
wmj31
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原文由 shufengliu(shufengliu) 发表:
我测汞,最后剩余25ml,不赶酸。定容50ml上机。荧光一点儿都不高。

用湿法消解的吗?怎最后还有25ml?呵呵,荧光值不高,说明你的试剂足够好啊。
gxq1024
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你可以试试200度赶酸,是不是快一点,200度没关系的
我一般赶到剩余1毫升。残余硝酸没多大影响,至少影响不大。估计还是别的地方的问题
shiyanshi
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一是加入的消解液可能含砷比较多
二是消解罐或赶酸的器皿污染了
emma11
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原文由 gxq1024(gxq1024) 发表:
你可以试试200度赶酸,是不是快一点,200度没关系的
我一般赶到剩余1毫升。残余硝酸没多大影响,至少影响不大。估计还是别的地方的问题
emma11
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原文由 gxq1024(gxq1024) 发表:
你可以试试200度赶酸,是不是快一点,200度没关系的
我一般赶到剩余1毫升。残余硝酸没多大影响,至少影响不大。估计还是别的地方的问题


测汞,砷钱赶酸,应该设置多少度?
wodedipan
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我们一般用碘化钾和抗坏血酸做氧化剂,与硫脲有什么区别
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