主题:【讨论】2011届同学们:大家抱怨从实验室到工作单位的体会...不限色谱,任何分析仪器都可以的

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pengshaolin
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从实验室至工作单位是两个不同性质,实验室跟工作单位管理上有区别,做事,处事为人都有相当大区别,工作技巧方法也有不同。还是多学习点好。
liufeilzu
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原文由 pengshaolin(pengshaolin) 发表:
从实验室至工作单位是两个不同性质,实验室跟工作单位管理上有区别,做事,处事为人都有相当大区别,工作技巧方法也有不同。还是多学习点好。

谢谢!多谢长辈指教
liufeilzu
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原文由 水中月(lianlxh) 发表:
GMP药厂分析必须按照流程走,有一个环节出问题都需要说明的,必须有一堆的文件说明,所以不要自己改动。还有你才毕业一个月,按照规程是不可以自己操作分析的,需要经过一系列的培训吧!

小公司,没人培训。老板天天在后面催,或者躲在试验室门外偷窥,我都是看公司的资料自己学的,看的很混乱
wodeseqizi
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原文由 水中月(lianlxh) 发表:
GMP药厂分析必须按照流程走,有一个环节出问题都需要说明的,必须有一堆的文件说明,所以不要自己改动。还有你才毕业一个月,按照规程是不可以自己操作分析的,需要经过一系列的培训吧!


说的有道理,专业人士,2010版药典把细节都规定出来了,所以以后会查的更细和严,小公司以后的生存空间可能会更小了
wodeseqizi
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GMP药厂分析必须按照流程走,有一个环节出问题都需要说明的,必须有一堆的文件说明,所以不要自己改动。还有你才毕业一个月,按照规程是不可以自己操作分析的,需要经过一系列的培训吧!


说的有道理,专业人士,2010版药典把细节都规定出来了,所以以后会查的更细和严,小公司以后的生存空间可能会更小了
wodeseqizi
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GMP药厂分析必须按照流程走,有一个环节出问题都需要说明的,必须有一堆的文件说明,所以不要自己改动。还有你才毕业一个月,按照规程是不可以自己操作分析的,需要经过一系列的培训吧!


说的有道理,专业人士,2010版药典把细节都规定出来了,所以以后会查的更细和严,小公司以后的生存空间可能会更小了
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