主题:【第六届原创】原子荧光测砷污染的艰难维护历程

浏览0 回复68 电梯直达
马踏飞燕
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回复6#:如果出现问题和这个一样,恭喜你,你更换后既然解决问题!
马踏飞燕
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回复7#:我上面已经写的很清楚了,估计你没有仔细看,我说的就是冲洗几天后下不去了,然后才更换,不知道清楚了否?
马踏飞燕
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回复8#:空白值如此低,还没有遇到过,你看看你的负高压是不是低了,灯电流是不是低了,原理上是空白越低越好,说明一个分析者的水平,但是每个试剂和空白都总会有超微量砷的,所以测砷的空白100左右,测汞的200左右为宜,如果一直低到你说的那个情况,建议你还是查查,要不做个空白的质控图看看,如果受控的话,就恭喜你了,空白的高低和质控有很大关系,和检出限也有很大关系,建议查查看!
paperlove
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重新装上的时候要不要像ICP那样在软件里测定参数之类的?
paperlove
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重新装上的时候要不要像ICP那样在软件里测定参数之类的?
awral
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排除试剂污染、器皿污染、仪器管路污染和原子化器污染,其实降低空白最好的办法是载流液、载流槽、还原剂统统换5%硝酸,然后继续做空白2-3小时或者半天。这样空白值就乖乖的降下来了。
awral
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还有一个不能忽视的问题是酸的纯度。空白值高也有可能你用的酸有关。
蓝色深海
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想请问楼主,空白荧光值降下来后,曲线做的很好,只是荧光值比你平时的低了,不能做实验用,大家很清楚,不好意思,我还不清楚?能给我讲解下吗?
这个只是你仪器和以前状况比较下得结论吗?
因为我们平时测定的状态和你这会儿测定的曲线荧光值接近的,有时会打开标准样品带着一起做,平时也做加标回收。
谢谢楼主!
用心飞
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管子超声+酸泡,石英炉芯可以放到瓶子里加酸密封后超声再酸泡。一样可以解决。不过,有那些时间,不如直接换新的,呵呵。据说泵管一套也不是很贵的。
马踏飞燕
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回复14#楼,不需要修改参数等,还按照原来的继续用即可!
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