我不太同意你第一条的建议,测定这种基体复杂的标准物质时,最好是要采用标准加入法才更加准确(特别是猪肝样品,小麦粉估计好一些),标准加入法不存在你所说的高浓度结果不准确的问题,相反,标准曲线法也会存在高浓度灵敏度损失,曲线弯曲的现象。
换句话来说,你说浓度高了结果不准确,那怕什么!稀释啊,一般质控样品浓度都不会很低,稀释后不但可以控制好加入标准的浓度在一定线性范围内,做好加标曲线,而且最重要的是可以稀释基体的影响,降低背景吸收,我认为很可能可以消除你提到的塞曼翻转、基线调零失败的问题。
当然,标准加入法的测定要求非常严格,譬如说:必须是严格的线性、必须严格的配置样品加标准的加标系列、必须控制要加入标准物的浓度等等。但是标准加入法做好了的话,结果应该是更准确的!
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2经验,加分理由:还是支持你的说法,没时间了,太费时间。