晒晒我们的做法吧Cd微波消解
原子吸收做,取样0.5g定容25mL,5mL硝酸+2mL双氧水,消解后澄清无沉淀无漂浮物略有黄色(不担心,石墨炉有二次灰化消解),上机使用硝酸钯和硝酸镁做基改,峰型该善很多,进样10uL,标准曲线0,1,2,3,4,5线性很好0.9998,最大点吸光度有0.3,样品在标准曲线3-4之间,既符合分光光度法误差较小,又符合标准曲线中间误差最小,峰型基本一致,试剂空白低比样品低两个数量级可以无视了,后来将灰化温度由500降到300,结果无差异。觉得结果比较可靠。
As湿法原子荧光,取样1到10mL,硝酸高氯酸消解,至无色透明,赶酸小于1mL后定容,标准曲线0-50ppb,线性很好,标准空白和样品空白比较低,无试剂污染,样品荧光值比样品空白荧光值大一个数量级,样品测定值在标准曲线20-30中间误差较小,自制空白米粉回收率107-108%,茶树叶标准物质0.18mg/kg结果良好。
整体觉得都没什么问题 有讨论技术的可以加q33128834