【讨论】“如何测塑料橡胶中的多环芳烃PAHs”

2008renzhiyin

禁止发帖修改昵称

ID：2008renzhiyin

行业：其他

积分：0升级还需100积分

声望：0升级还需100声望

注册时间：0000-00-00

最后登录时间：0000-00-00

进入iLog 私信关注

结帖率：

100%

关注：0 |粉丝：0

新手级：新兵

2008/10/15 19:17:31 24楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

我们直接用甲苯索氏萃取，感觉还好啊，你们用微波吗？什么溶剂？回收率怎么样？

赞贴

0

拍砖

0

hunk

结帖率：

100%

关注：0 |粉丝：0

新手级：新兵

2009/2/3 16:18:08 25楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

萃取：索氏提取（成本较低，萃取效率好，但是时间太长，溶剂需要量高，GCMS利用率低）+微波（价格较高，但是萃取效率较高，一次样品完成时间最短，一次完成样品个数最多）---超声（时间虽然不长，但是萃取效率相差很远）、快速溶剂萃取（时间上和超声相近，但是仪器成本和微波相差不大，且一次可完成的样品个数比微波少得多）
-----故推荐索氏+微波进行样品前处理

赞贴

0

拍砖

0

rickson

禁止发帖修改昵称

ID：rickson

行业：其他

积分：0升级还需100积分

声望：0升级还需100声望

注册时间：0000-00-00

最后登录时间：0000-00-00

进入iLog 私信关注

结帖率：

100%

关注：0 |粉丝：0

新手级：新兵

2009/3/5 15:42:32 26楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

上述方法都可以要看你實驗室的經費問題
傳統的方法就是索式萃取.過濾.旋轉蒸發.定量.上儀器

原則上GC-MS較能夠區分開來

赞贴

0

拍砖

0

yzguo

结帖率：

100%

关注：0 |粉丝：0

新手级：新兵

2009/3/10 10:42:28 28楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 dsj1983630 发表:
可否提供一下GC/MS的测试条件,包括层析柱规格和升温条件.

柱：DB-5ms 30m，250um，0.25um
柱箱：80℃（2min),6℃/min→290℃（6min)；柱流量：1ml/min
不分流进样，2ul,分离效果相当不错。

赞贴

0

拍砖

0

Last edit by yzguo

6404795

禁止发帖修改昵称

ID：6404795

行业：其他

积分：0升级还需100积分

声望：0升级还需100声望

注册时间：0000-00-00

最后登录时间：0000-00-00

进入iLog 私信关注

结帖率：

100%

关注：0 |粉丝：0

新手级：新兵

2009/4/16 13:38:44 29楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 rickson 发表:
上述方法都可以要看你實驗室的經費問題
傳統的方法就是索式萃取.過濾.旋轉蒸發.定量.上儀器

原則上GC-MS較能夠區分開來

LZ,你好。有关于PAHs测试的问题想请教你。
我QQ：804206388.

赞贴

0

拍砖

0

yangjianping071

禁止发帖修改昵称

ID：yangjianping071

行业：其他

积分：0升级还需100积分

声望：0升级还需100声望

注册时间：0000-00-00

最后登录时间：0000-00-00

进入iLog 私信关注

结帖率：

100%

关注：0 |粉丝：0

新手级：新兵

2009/4/19 7:48:50 30楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 lxh8694 发表:
那我怎么在净化的时候老是有颜色,而且进样的时候检测器老是饱和,是怎么回事啊

样品中的杂质太多，过过层析柱！
很多软的样品中含有太多的添加剂，萃取时就都萃取出来了！

赞贴

0

拍砖

0

sky_shen

禁止发帖修改昵称

ID：sky_shen

行业：其他

积分：0升级还需100积分

声望：0升级还需100声望

注册时间：0000-00-00

最后登录时间：0000-00-00

进入iLog 私信关注

结帖率：

100%

关注：0 |粉丝：0

新手级：新兵

2012/5/17 21:06:41 31楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 21個人(peiqilv) 发表:
用层析柱净化,对于一些基体比较复杂的样品仍没办法净化干净.大家除了用层析柱还有没有其它的净化方法呢?萃取个人觉得用正已烷超声萃取就够了.应该基本上可以净取出来.

大家做前处理真的有按ZEK标准做吗，我问了二家第三方，他们内部做法，也没浓缩，也没过柱子净化。最近在做PAHS，样品基体比较复杂的，都很难判断是不是PAHS了，连加标也不太好看了。难以想象没有净化的样品仪器走出来的图谱是怎么样的。大家有没有好的净化方法呢？另为什么D8感觉比较容易损失，有时会很严重。

赞贴

0

拍砖

0

2012/5/17 21:11:24 Last edit by sky_shen