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主题：【咨询】现场评审审核记录都审核那些？

浏览0 回复14 电梯直达
mylifedx
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发表于：2011/09/13 17:41:29 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
现场评审时所有的记录都要审查吗？还是只是审核申请能力范围之内的呢？我们的记录一般都是针对内部客户的简要记录，要重新补成正规的吗？还是保持现状，补几份正规的就行？
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2011/9/13 17:43:06 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
各位专家帮帮忙啊！
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cat115115
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2011/9/14 9:43:34 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
记录当然是要正规的，怎么能简要记录呢？而且表格也要是受控的。
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knight34
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2011/9/14 10:10:50 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
内部客户可以适当简化，但也不能太简单，该有的信息还是要有的。
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马克思的战友
qq469023950
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2011/9/14 12:36:01 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
要按你文件规定的做，你的文件要按ISO/IEC 17025体系管理。
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y914074325
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2011/9/14 19:13:29 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
要按你的文件规定做，你的文件又是按你申请的认定（认证）准则要求去编写，总之你的记录要覆盖你行为的各个方面，讲究怎么说怎么做怎么记录，如果光做没有记录等于没做。
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金月
cyp710527
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2011/9/14 21:53:46 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我们审核前也遇到这样的问题，我们以前自己单位内部基本都填写常规实验记录，实验项目不是全项的，我们就在文件中规定，如果是内部报验就按我们技术部下发的标准做相应的常规实验，如果是外部委托，就按照客户要求项目做检验报告。
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【四季风】
gpwrx
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2011/9/14 22:41:13 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
在收样(包括留样及样品的流转过程)→检验(包括各种原始记录、仪器使用情况记录等)→检验报告(签发)的整个过程，是否按照和符合本单位的质量体系管理规定运作。
检验报告及原始记录抽查为10-20%进行审查。
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ImFarmer
kv2000
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2011/9/15 12:38:43 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 mylifedx(mylifedx) 发表:
现场评审时所有的记录都要审查吗？还是只是审核申请能力范围之内的呢？我们的记录一般都是针对内部客户的简要记录，要重新补成正规的吗？还是保持现状，补几份正规的就行？

内部的记录/报告可以简化的，但是重要项点要有的，比如检测审核人签字、环境条件、时间等等，但是检测数据的记录要符合标准的规定。至于正规记录，如果有外部客户的话，就要求有正规的外部记录了，符合标准的规定。
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mylifedx
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2011/9/15 14:34:45 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 金月(cyp710527) 发表:
我们审核前也遇到这样的问题，我们以前自己单位内部基本都填写常规实验记录，实验项目不是全项的，我们就在文件中规定，如果是内部报验就按我们技术部下发的标准做相应的常规实验，如果是外部委托，就按照客户要求项目做检验报告。

和我们的基本想法是一致的，那现场评审的时候内部报验的常规实验的记录是不是也要审查呢？
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mylifedx
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2011/9/15 14:42:03 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 knight34(knight34) 发表:
内部客户可以适当简化，但也不能太简单，该有的信息还是要有的。

内部客户的记录信息完全能够满足客户的要求，问题是日常检测不是出具很正规的报告，是报告单，现场评审时也要审查这些报告单吗？我们申请认可的项目都有正规报告的。
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