主题:【讨论】关于流动相循环

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crgong
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我是新手,看到有的贴子说在不测定相品时流动相可以循环,请问怎样保证终端的流动相是没有污染的?
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当然做样时样品在柱子上或者管路中多少有残留,但是这个残留量很小,所以我们把它看成是没污染的,或者说这是可以接受的。不作样时,管路中只有流动相,那终端出来的也就只有流动相,把管路直接插到流动相瓶子里,这样循环应该不会受到污染。
crgong
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大家的流动相使用期间内会有改变么?我用THF,储液瓶2.5L,因为不会经常测定样品,一瓶可能使用1个月,新鲜流动相测定样品时最后出来的峰比较小,越到后面峰的响应值会变大,储液瓶要密闭吗?
二头
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原文由 crgong(crgong) 发表:
大家的流动相使用期间内会有改变么?我用THF,储液瓶2.5L,因为不会经常测定样品,一瓶可能使用1个月,新鲜流动相测定样品时最后出来的峰比较小,越到后面峰的响应值会变大,储液瓶要密闭吗?


尽量密封就好,时间长了主要是溶解的气体变多了,可以超声一下除除气,超声完要多冲。
symmacros
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在柱子上或者管路中多少总会有残留,不测定相品时流动相循环还没试过,试试看有无影响。
二头
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原文由 symmacros(jimzhu) 发表:
在柱子上或者管路中多少总会有残留,不测定相品时流动相循环还没试过,试试看有无影响。


你们难道不测样品时停机?
小不董
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流动相回流是没有什么问题, 只是要保证流动相不要张细菌,被氧化等。
kemp
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流动相长期的循环使用是会氧化长菌的,所以不建议一直循环。如果半个月以上不分析样品建议停机,开机时再配制新鲜的流动相。
pfizer2001
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ydzcy
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时间长了吸水了,后面的溶剂峰响应就高了吧.最好是勤换
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